Desacin – 250.000 ui/ml + 310 mg/ml + 0,5 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 100 ml

Benzilpenicillina procaina 250.000 U.I./ml, Diidrostreptomicina solfato 310 mg/ml (equivalente a diidrostreptomicina 250 mg/ml) Desametasone sodio fosfato 0,50 mg/ml.

Sodio citrato, Procaina cloridrato, Sodio formaldeide sulfossilato, Acqua p.p.i..

Infezioni da germi Gram positivi e Gram negativi sensibili all'associazione benzilpenicillina procainica-diidrostreptomicina, ed in particolari affezioni respiratorie, enteriche, urogenitali, della mammella, dell'apparato locomotore, artriti, poliartriti e tutti i processi infettivi accompagnati da stato infiammatorio. Bacillus antracis, Brucella abortus ovis, Clostridi, E.Coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus somnus, Klebsielle, Micobatterium tubercolosis, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Streptococchi, Stafilococchi, Salmonelle, Shighelle, sono agenti patogeni sensibili all'associazione penicillina-diidrostreptomicina.

E' controindicato in soggetti affetti da diabete o da patologie renali. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata o presunta alla penicillina, alla diidrostreptomicina, ai cortisonici o altri antibiotici beta-lattamici.

Bovini: 5-10 ml/100 kg/die Suini: 1-2 ml/10 kg/die Il trattamento va effettuato per 3-5 giorni ed ancora 24 ore dopo la remissione dei sintomi. Per assicurare una corretta dose determinare quanto piu' accuratamente possibile il peso dell'animale per evitare il sotto o sovradosaggioAgitare bene il flacone prima dell'uso. Il prodotto e' somministrato per via intramuscolare o sottocutanea a bovini e Suini.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tener conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicilline e alla streptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici beta lattamici o agli antibiotici aminoglicosidici o ai cortisonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e pelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua per almeno 15 minuti. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: solo a seguito di terapie prolungate e ad alti dosaggi si possono manifestare fenomeni di oto- e nefrotossicita'. Il farmaco inoltre, somministrato per lunghi periodi, puo' interferire con le difese immunitarie degli animali. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Il prodotto non deve essere somministrato in concomitanza ad altri antibiotici. La diidrostreptomicina puo' aumentare l'effetto bloccante a livello neuromuscolare di farmaci come anestetici generali. Non somministrare in associazione ad altre sostanze ototossiche. L'azione battericida della penicillina e' neutralizzata dagli agenti batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline).

L'uso del prodotto non e' consigliato in gravidanza. In assenza di studi specifici sulle specie bersaglio, l'uso in gravidanza e in lattazione e' consentito solo dietro valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Sono note reazioni da ipersensibilita' immediata o ritardata. Nel caso della diidrostreptomicina possono manifestarsi come rashes cutanei, eosinofilia, febbre, angioedema, dermatite esfoliativa, stomatite e shock anafilattico. La somministrazione sistemica di cortisonici puo' causare poliuria, polidipsia e polifagia, particolarmente all'inizio della terapia. Si raccomanda che i corticosteroidi non vengano somministrati ad animali affetti da infezioni micotiche. I corticosteroidi possono causare nel sangue modifiche dei parametri biochimici ed ematologici; si puo' verificare epatomegalia con aumento nel siero degli enzimi epatici e puo' essere aumentato il rischio di pancreatite acuta. Dosi singole sono meglio tollerate di trattamenti a lungo termine.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini, suini: 60 giorni. 60 giorni. Latte: 14 giorni (28 mungiture).

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di antibatterici con corticosteroidi.

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