Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml
Per l'immunizzazione attiva dei conigli da carne e da riproduzione al fine di prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici e le lesioni della mixomatosi.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml - Che principio attivo ha Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
Virus attenuato della mixomatosi, ceppo SG33, con titolo non inferiore a 10^2,7 DITC50.
Eccipienti
Composizione di Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml - Cosa contiene Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
1 dose. Diluente: acqua p.p.i. q.b. a 1 ml.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml? A cosa serve?
Per l'immunizzazione attiva dei conigli da carne e da riproduzione al fine di prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' e' stata dimostrata 7 giorni dopo la prima iniezione ed e' persistente fino alla fine del periodo di ingrasso nei conigli da carne, e 4 mesi dopo il programma vaccinale completo nei conigli riproduttori.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
Non utilizzare in allevamenti in cui la mixomatosi e' presente in forma latente. Non utilizzare per la prima vaccinazione negli allevamenti in cui non venga attuato un costante controllo dello stato sanitario e delle performances zootecniche degli animali.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml - Come si assume Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
0,1 ml/capo di vaccino ricostituito, alla faccia interna dell'orecchio. Conigli da carne: una vaccinazione dopo i 28 giorni di eta'. Conigli da riproduzione. Prima vaccinazione: dopo i 28 giorni di eta'. Richiami: 6 settimane dopo la prima vaccinazione, indi ogni 4 mesi. Ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato con il diluente sterile fornito con il vaccino.
Conservazione
Come si conserva Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
Conservare e trasportare in frigorifero tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Utilizzare tutto il vaccino entro 2 ore, al massimo, dalla ricostituzione; eliminare il vaccino ricostituito, non utilizzato entro tale lasso di tempo.
Avvertenze
Su Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml è importante sapere che:
Vaccinare solo animali sani. E' necessario adottare adeguate misure veterinarie o fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Per la preparazione e la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi ed impiegare solo materiale sterile, esente da tracce di antisettici e/o disinfettanti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: rispettare le norme di sicurezza relativa ai prodotti iniettabili, al fine di evitare la somministrazione accidentale del vaccino ad esseri umani. Sovradosaggio: la somministrazione di cinque dosi di vaccino puo' indurre la comparsa di un mixoma primario, di natura benigna e transitoria (permane per 14 giorni, al massimo). Incompatibilita': non mescolare con altri medicinali.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
Non sono disponibili informazioni relative all'innocuita' ed efficacia di questo prodotto quando viene utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini; pertanto non vaccinare con altri prodotti nei 14 giorni precedenti o successivi l'utilizzo di questo vaccino.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereDervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml?
Puo' essere usato durante la gravidanza.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml? - Come tutti i medicinali, Dervaximyxo sg 33 – liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile per conigli 1 flacone liofilizzatoda 10 dosi + 1 flacone diluente da 1 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Reazioni locali al punto di inoculo si possono verificare a seguito della somministrazione per via intradermica. Tali reazioni sono di lieve entita' (nodulo di 1 mm di diametro) e scompaiono nell'arco di 3 settimane.
Specie di destinazione
Conigli.
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi.
Codice AIC
102292036
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Vaccino mixomatosi vivo attenuato liofilizzato
Produttore
Disclaimer
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Fonte dei dati
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