Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml
Bovina: induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in combinazione con la prostaglandina F2a (PGF2alfa) od analogo con o senza progesterone come parte dei protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI).
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml - Che principio attivo ha Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Gonadorelina (diacetato tetraidrato) 50 mcg/ml pari a base 0,047 mg/ml.
Eccipienti
Composizione di Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml - Cosa contiene Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Alcol benzilico.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml? A cosa serve?
Bovina: induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in combinazione con la prostaglandina F2a (PGF2alfa) od analogo con o senza progesterone come parte dei protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI). Trattamento delle cisti follicolari. Trattamento dell'ovulazione ritardata (repeat breeding). Una bovina o manza repeat breeder e' generalmente definita come un animale che e' stato inseminato almeno 2 o 3 volte senza ingravidarsi, pur avendo regolari cicli estrali (ogni 18–24 giorni), un normale comportamento estrale e nessuna anomalia clinica del tratto riproduttivo. Coniglia: induzione dell'ovulazione.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o eccipienti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml - Come si assume Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Bovina: una somministrazione per via intramuscolare di 2 ml/animale (pari a 100 mcg di gonadorelina diacetato). La valutazione del protocollo da impiegare, deve essere fatta dal veterinario responsabile del trattamento, sulla base degli obiettivi del trattamento della singola mandria o bovina. I seguenti protocolli sono stati valutati e possono essere utilizzati. Induzione e sincronizzazione dell festro e dell'ovulazione in combinazione con prostaglandina F2a (PGF2alfa) o analogo: Giorno 0: Prima iniezione di gonadorelina (2 ml di prodotto). Giorno 7: Iniezione di prostaglandina (PGF2a) o analogo. Giorno 9: Deve essere somministrata la seconda iniezione di gonadorelina (2 ml di prodotto). L'animale deve essere inseminato entro 16-20 ore dall'ultima iniezione del prodotto o al rilevamento dell'estro se questo si manifesta anticipatamente. Induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in combinazione con prostaglandina F2alfa (PGF2alfa) od analogo e con un dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone: I seguenti protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI) sono comunemente riportati in letteratura: Inserire il dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone per 7 giorni. Somministrare gonadorelina (2 ml di prodotto) al momento dell'inserimento del dispositivo a base di progesterone. Somministrare una prostaglandina (PGF2a) od analogo 24 ore prima della rimozione del dispositivo. Inseminazione artificiale a tempo fisso, 56 ore dopo la rimozione del dispositivo, o Somministrare gonadorelina (2 ml di prodotto) 36 ore dopo la rimozione del dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone e inseminazione artificiale a tempo fisso dopo 16-20 ore. Trattamento dell'ovulazione ritardata (repeat-breeding): GnRH e iniettato durante l'estro. Per migliorare i tassi di gravidanza, devono essere seguite le seguenti tempistiche di iniezione ed inseminazione: l'iniezione deve essere effettuata tra le 4 e le 10 ore dopo la rilevazione dell'estro; e' raccomandato un intervallo di almeno 2 ore fra l'iniezione di GnRH e l'inseminazione artificiale; l'inseminazione artificiale deve essere eseguita in accordo con le usuali raccomandazioni, cioe da 12 a 24 ore dopo la rilevazione dell'estro. Coniglia: somministrazione unica per via intramuscolare profonda nella coscia di 0,2 ml/animale (10 mcg) di prodotto a coniglie poco prima dell'inseminazione artificiale.
Conservazione
Come si conserva Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Dopo prima apertura conservare a temperatura non superiore a 20 C.
Avvertenze
Su Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml è importante sapere che:
La risposta delle vacche da latte ai protocolli di sincronizzazione puo' essere influenzata dallo stato fisiologico al momento del trattamento, che include l'eta' della vacca, la condizione corporea e l'intervallo dal parto. Le risposte al trattamento non sono uniformi ne' tra le mandrie ne' tra le vacche all'interno delle mandrie. Dove e' incluso, nel protocollo, un periodo di trattamento con progesterone, la percentuale di bovine che mostrano estro entro un dato periodo, e' di solito maggiore che in bovine non trattate e la conseguente fase luteinica ha una durata normale. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: prestare attenzione quando si maneggia il prodotto per evitare l'auto-iniezione. In caso di auto-iniezione accidentale chiedere immediatamente consiglio medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non sono noti gli effetti dell'esposizione accidentale ad analoghi del GnRH in donne gravide o donne con cicli riproduttivi normali; pertanto e' raccomandabile che donne gravide non somministrino il prodotto e che donne in eta' fertile lo amministrino con cautela. Prestare attenzione onde evitare contatto cutaneo ed oculare. In caso di contatto con la cute, sciacquare immediatamente ed abbondantemente con acqua poiche' gli analoghi del GnRH possono essere assorbiti attraverso la cute. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Persone con nota ipersensibilita' agli analoghi del GnRH dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: e' ben tollerato anche a dosaggi superiori a quelli previsti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Nessuna nota.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereCystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml?
Non usare durante tutta la gravidanza. Puo' invece essere usato durante la lattazione. Studi di laboratorio in ratti e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici o embriotossici. Osservazioni in bovine gravide che hanno ricevuto il prodotto nella fase iniziale di gravidanza non hanno mostrato effetti negativi sugli embrioni bovini. E' improbabile che la somministrazione accidentale ad animali gravidi possa determinare eventi avversi.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml? - Come tutti i medicinali, Cystoreline – 50 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini, conigli 1 flacone da 10 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nessuno noto.
Specie di destinazione
Bovini, conigli.
Tempi di attesa
Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.
Categoria Farmacoterapeutica
Ormoni liberatori delle gonadotropine.
Codice AIC
102499011
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi uso veterinario
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.