Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml
La moxidectina e' indicata per il trattamento di infestazioni causate da parassiti sensibili alla moxidectina.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml - Che principio attivo ha Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
Moxidectina 10,00 mg/ml.
Eccipienti
Composizione di Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml - Cosa contiene Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
Polisorbato 80, fosfato di sodio anidro, Fosfato acido di aodio monoidrato, alcool benzilico, butilidrossitoluene, disodio edetato, glicole propilenico, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml? A cosa serve?
La moxidectina e' indicata per il trattamento di infestazioni causate da parassiti sensibili alla moxidectina. Nematodi gastro- intestinali: Haemonchus contortus, Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta (incluse larve quiescenti), Trichostrongylus axei (adulti), Trichostrongylus colubriformis (adulti ed L3), Nematodirus spathiger (adulto), Cooperia curticei (macmasteri) (adulti), Cooperia punctata (adulti), Gaigeria pachyscelis (L3), Oesophagostomum columbianum (L3), Chabertia ovina (adulto). Nematodi del tratto respiratorio: Dictyocaulus filaria (adulto). Larve di ditteri: Oestrus ovis (L1-L2-L3). Acari della rogna: Psoroptes ovis. La moxidectina ha un persistente effetto di: 5 settimane contro Ostertagia circumcincta, Haemoncus contortus, Psoroptes ovis; 4 settimane contro Gaigeria pachyscelis, Oesophagostomum columbianum; 2 settimane contro Trichostrongylus colubriformis. Alcune prove hanno dimostrato che la moxidectina e' attiva contro ceppi di Haemoncus contortus resistente ai benzimidazolici, ivermectina e doramectina.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
Non usare in animali con una storia di precedente vaccinazione contro la pedaina. Tale uso puo' causare reazioni di tipo anafilattico, inclusi dispnea, atassia, depressione, morte e aborti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml - Come si assume Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
200 mcg moxidectina/kg di peso vivo (equivalente a 0,1 ml/5 kg di peso vivo), da somministrare sottocute come singola iniezione. Per la rogna, nei trattamenti terapeutici somministrare due dosi a distanza di 10 giorni. Per la prevenzione e' sufficiente un solo trattamento. Somministrare sottocute davanti o dietro la spalla utilizzando un ago di 1,5-1,2 mm di diametro e 1,5 cm di lunghezza. Per le confezioni da 200 e 500 ml si raccomanda l'utilizzo di un idoneo dispositivo multidosatore.
Conservazione
Come si conserva Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 1 mese.
Avvertenze
Su Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml è importante sapere che:
L'utilizzo ripetuto e frequente di qualsiasi antielmintico puo' determinare resistenza parassitaria nei confronti di questo e di altri antielmintici della stessa classe. Utilizzare particolare attenzione nella determinazione della dose nei giovani agnelli per evitare sovradosaggi. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: rispettare le norme di buone pratiche veterinarie. Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. Lavarsi le mani dopo l'uso. Altre precauzioni che riguardano l'impatto sull'ambiente La moxidectina soddisfa i criteri per una sostanza (molto) persistente, bioaccumulabile e tossica (PBT); pertanto, l'esposizione dell'ambiente alla moxidectina deve essere limitata per quanto possibile. I trattamenti devono essere somministrati solo quando necessari e devono essere basati sulla conta delle uova fecali o sulla valutazione del rischio di infestazione a livello di animale e/o di mandria. Come altri lattoni macrociclici, la moxidectina potrebbe causare effetti avversi sugli organismi non bersaglio: le feci che contengono moxidectina escrete sul pascolo da parte di animali trattati possono ridurre temporaneamente l'abbondanza di organismi che si nutrono di sterco. A seguito del trattamento di ovini con il prodotto, livelli potenzialmente tossici di moxidectina per le specie di mosche delle stalle possono essere escreti per un periodo superiore a 4 settimane e possono diminuire l'abbondanza di dette mosche durante tale periodo. E' stato stabilito in prove di laboratorio che la moxidectina puo' condizionare temporaneamente la riproduzione degli scarabei stercorari; ciononostante, studi con residui riscontrati non mostrano effetti a lungo termine. Tuttavia, in caso di ripetuti trattamenti con la moxidectina (come con prodotti della stessa classe antielmintica) e' consigliabile non trattare animali sullo stesso pascolo ogni volta, al fine di consentire il recupero delle popolazioni di fauna coprofaga. La moxidectina e' intrinsecamente tossica per gli organismi acquatici, compresi i pesci. Il prodotto deve essere utilizzato unicamente in conformita' alle istruzioni riportate sull'etichetta. Sulla base del profilo di escrezione della moxidectina quando somministrata sotto forma di formulazione iniettabile agli ovini, gli animali trattati non devono avere accesso ai corsi d'acqua durante i primi 11 giorni successivi al trattamento. Sovradosaggio: sintomi da sovradosaggio sono gli stessi che si osservano raramente alla dose raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
Non utilizzare in animali vaccinati contro la pedaina.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereCydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml?
Studi di laboratorio (ratti e conigli) hanno dimostrato che la moxidectina non ha effetti teratogeni od embriotossici alla dose terapeutica. Il prodotto si e' dimostrato sicuro per il suo uso in pecore in gravidanza. L'uso in animali in gravidanza e' possibile.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml? - Come tutti i medicinali, Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini – 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini 1 flacone da 50 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate) negli animali trattati si possono osservare salivazione transitoria, depressione, sonnolenza ed atassia. Generalmente non e' necessario un trattamento. I sintomi si risolvono in 24-48 ore. Non esiste un antidoto specifico.
Specie di destinazione
Ovini.
Tempi di attesa
Carne, visceri: 82 giorni. Latte: non e' permesso l'uso in pecore che producono latte per l'alimentazione umana o per produzioni industriali od in pecore gravide od in asciutta nei 60 giorni precedenti il parto.
Categoria Farmacoterapeutica
Endectocidi.
Codice AIC
102632015
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.