Cyclix bovini 250 microgrammi /ml soluzione iniettabile per bovini – 250 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini 1 flacone da 50 ml

1 ml di soluzione iniettabile contiene: principio(i) attivo(i): cloprostenolo 250 microgrammi (equivalente a cloprostenolo sodico 263 microgrammi). Eccipienti: alcol benzilico (E1519) 20 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Alcol benzilico (E1519), acido citrico monoidrato (come regolatore del pH), citrato di sodio, cloruro di sodio, idrossido di sodio (come regolatore del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Induzione della luteolisi con conseguente comparsa dell'estro e dell'ovulazione nelle bovine cicliche quando utilizzato in diestro, sincronizzazione degli estri (entro 2-5 giorni) in gruppi di bovine cicliche trattate contemporaneamente, trattamento del subestro e dei disordini uterini da corpo luteo funzionante o persistente (endometriti, piometra), trattamento delle cisti ovariche luteiniche, induzione dell'aborto fino al 150. giorno di gestazione, espulsione dei feti mummificati, induzione del parto.

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in animali gravidi, per i quali non sia previsto l'induzione dell'aborto o del parto. Non usare in animali con patologie spastiche del tratto respiratorio o gastrointestinale.

Per tutte le indicazioni, 2 ml, corrispondenti a 0,5 mg di cloprostenolo/animale, inoculati per via intramuscolare. Per la sincronizzazione degli estri in gruppi di bovine, si raccomanda che il prodotto venga somministrato due volte, con un intervallo di 11 giorni.

Conservare il flacone nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Nel caso in cui il prodotto sia utilizzato per finalita' abortive, la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: come per tutte le somministrazioni parenterale di qualsiasi sostanza, devono essere osservate le norme asepsi di base. Il punto di inoculo deve essere accuratamente pulito e disinfettato in modo da ridurre il rischio di infezioni da batteri anaerobi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: persone con ipersensibilita' nota all'alcol benzilico devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Non mangiare bere o fumare durante l'uso del medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle o le mucose dell'operatore. Le prostaglandine del tipo F2alfa possono essere assorbite attraverso la cute causando broncospasmo e aborto. Maneggiare il medicinale veterinario con cura per evitare l'autoinoculazione accidentale o il contatto con la pelle. Le donne in gravidanza e in eta' fertile, i soggetti asmatici o con altre patologie del tratto respiratorio devono maneggiare il cloprostenolo con cautela. Queste persone devono indossare i guanti di gomma (o plastica) durante la somministrazione del prodotto. Lavare immediatamente con acqua e sapone la pelle venuta accidentalmente a contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoinoculazione accidentale, richiedere immediatamente l'intervento di un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. La tollerabilita' terapeutica nei bovini e' elevata. Un sovradosaggio pari a 10 dosi e' generalmente ben tollerato. Sovradosaggi maggiori possono provocare diarrea transitoria. Non sono disponibili antidoti. Il sovradosaggio non accelera la regressione del corpo luteo. In mancanza di studi di compatibilità, non mescolare questo prodotto medicinale veterinario con altri medicinali veterinari.

L'uso concomitante di ossitocina e cloprostenolo incrementa gli effetti sull'utero. L'attivita' di altri agenti ossitocici puo' essere aumentata dopo la somministrazione di cloprostenolo. Non usare in animali trattati con anti-infiammatori non-steroidei, poiche' inibiscono la sintesi delle prostaglandine endogene.

Non utilizzare in animali gravidi per i quali non sia richiesta l'induzione dell'aborto o del parto. Il prodotto puo' essere usato con sicurezza durante la lattazione.

In caso di penetrazione nei tessuti di batteri anaerobi a livello del sito di inoculo, si possono verificare infezioni anaerobiche, in particolare a seguito dell'iniezione intramuscolare. Quando utilizzato per l'induzione del parto, e in funzione del momento del trattamento (relativamente alla data del concepimento), si puo' avere un aumento dell'incidenza di ritenzione della placenta. In casi molto rari, si possono osservare reazioni di tipo anafilattico che possono essere pericolose per la vita e richiedono rapide cure mediche. La frequenza di reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Bovine.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

La tollerabilita' terapeutica nei bovini e' elevata. Un sovradosaggio pari a 10 dosi e' generalmente ben tollerato. Sovradosaggi maggiori possono provocare diarrea transitoria. Non sono disponibili antidoti. Il sovradosaggio non accelera la regressione del corpo luteo.

Bovine: carne e visceri: 2 giorni; latte: zero giorni.

Prostaglandine.

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