Curofen 50 mg/g – 50 mg/g polvere orale per suini sacco da 1 kg in ldpe laminato

Fenbendazolo 50 mg/g.

Glucosio monoidrato, silice colloidale anidra.

Per il trattamento delle forme immature e mature (L4) sensibili ai benzimidazolici dei seguenti nematodi del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio dei suini: Hyostrongylus rubidus (verme rosso dello stomaco); Oesophagostomum spp.(verme nodulare); Ascaris suum (grosso verme tondo); Trichuris suis (verme a frusta); Metastrongylus apri.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per la somministrazione orale, aggiungere il prodotto a piccole quantita' di mangime per il consumo immediato da parte dei singoli suini. Trattamento individuale (dose singola). La dose terapeutica raccomandata e' di 5 mg di fenbendazolo per kg di peso corporeo somministrati in dose singola per il trattamento individuale, equivalente ad un 1 g di prodotto per 10 kg di peso corporeo o 5 g di prodotto per 50 kg di peso corporeo o 20 g di prodotto per 200 kg di peso corporeo. Per garantire la somministrazione del dosaggio corretto ed evitare un eventuale sottodosaggio, il peso corporeo e la quantita' di prodotto da somministrare devono essere determinati nel modo piu' accurato possibile. Per misurare accuratamente la quantita' corretta di prodotto, e' possibile utilizzare una bilancia adeguatamente calibrata. La quantita' raccomandata del medicinale veterinario deve essere aggiunta ad una piccola parte della razione quotidiana, stimata per ogni animale, in un secchio o in un contenitore simile e miscelata accuratamente prima di fornirla per il consumo immediato. L'alimento medicato deve essere preparato al momento della somministrazione. L'alimento medicato parzialmente consumato deve essere smaltito insieme agli altri rifiuti alimentari e non somministrato ad altri animali. Per uso in singoli suini in allevamenti dove solo un numero limitato di animali deve essere trattato con il medicinale veterinario. Gruppi piu' grandi di animali devono essere trattati con alimenti medicamentosi prodotti utilizzando una premiscela antielmintica appropriata. Trattamento di infezioni specifiche Per il trattamento di Trichuris suis si consiglia di dividere la dose e di somministrarla nel corso di sette giorni.

Conservare in un luogo asciutto. Conservare nel contenitore originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es., test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la presenza di resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Non pertinente. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare reazioni da ipersensibilita' (allergia). Le persone con nota ipersensibilita' al fenbendazolo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con la pelle quando si maneggia il prodotto. Durante la manipolazione o la miscelazione, fare attenzione ad evitare il contatto diretto del medicinale veterinario con la pelle e l'inalazione della polvere indossando indumenti protettivi, inclusi guanti impermeabili e maschera facciale. Si consiglia di utilizzare un respiratore a semimaschera monouso conforme alla norma europea EN 149 o un respiratore riutilizzabile conforme alla norma europea EN 140 con un filtro conforme alla norma EN 143. Lavare le mani e tutta le aree cutanee esposte dopo l'uso. Altre precauzioni Il medicinale veterinario non deve entrare in contatto con le acque di superficie poiche' e' nocivo per gli organismi acquatici. Sovradosaggio: nessuno conosciuto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Nessuna conosciuta.

Il prodotto puo' essere usato nelle scrofe in gravidanza o in lattazione.

Nessuno conosciuto.

Suini.

Carne, visceri: 6 giorni.

Antielmintici.

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