Curacef duo – 50 mg/ml + 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini 1 flacone in vetro da 100 ml

Ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg/ml, ketoprofene 150,0 mg/ml.

Sorbitano oleato, Lecitina di soia idrogenata, Olio di semi di cotone.

Per il trattamento della malattia respiratoria dei bovini (BRD) causata da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili al ceftiofur e la riduzione della sintomatologia clinica associata ad infiammazione o piressia.

Non usare in caso di resistenza ad altre cefalosporine od antibiotici beta-lattamici. Non usare in caso di ipersensibilita' al ceftiofur ed altri antibiotici beta-lattamici. Non usare in caso di ipersensibilita' al ketoprofene Non usare in polli (incluse ovaiole) a causa del rischio di diffusione di resistenza antimicrobica nell'uomo. Non somministrare con altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in concomitanza o entro 24 ore dall'ultima somministrazione. Non usare in animali affetti da patologie cardiache, epatiche o renali ove sussiste la possibilita' di ulcera o sanguinamento gastrointestinale, in caso di evidente discrasia ematica.

1 mg ceftiofur/kg/die e 3 mg di ketoprofene/kg/die per iniezione intramuscolare, vale a dire 1 ml/50 kg per ciascuna iniezione. Il prodotto deve essere utilizzato solo quando la malattia e' associata a segni clinici di infiammazione o piressia. Il prodotto puo' essere somministrato per 1 fino a 5 giorni consecutivi a seconda della risposta clinica caso per caso. La durata del trattamento antibiotico non deve essere inferiore a 3 a 5 giorni, quando l'infiammazione e la piressia si sono abbassate, il veterinario dovrebbe passare ad un prodotto contenente solo ceftiofur per coprire 3 a 5 giorni di trattamento antibiotico continuativo. Solo pochi animali dovrebbero richiedere una quarta o quinta iniezione con il prodotto combinato. Per garantire una sospensione omogenea agitare energicamente il flacone per 20 secondi prima dell'uso La ri-sospensione del prodotto potrebbe essere piu' lunga dopo la conservazione a basse temperature. Per garantire un corretto dosaggio e per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. L'utilizzatore deve usare il flacone di dimensioni piu' idonee in base al numero di animali da trattare. Il flacone da 50 ml e 100 ml non deve essere forato piu' di 10 volte ed il flacone da 250 ml non piu' di 18 volte. E' raccomandato l'uso di un ago di aspirazione per evitare una perforazione eccessiva del tappo.

Non congelare. Conservare il flacone in vetro nel confezionamento esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi poiche' c'e' il rischio potenziale di un aumento della tossicita' renale. Nel caso si verifichi una reazione allergica il trattamento deve essere sospeso. Il prodotto puo' selezionare ceppi resistenti come i batteri produttori di betalattamasi ad ampio spettro (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi diffondessero agli esseri umani per esempio per via alimentare. Per questo motivo, il prodotto deve essere riservato per il trattamento di condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o si ritiene risponderanno male (si riferisce a casi molto gravi, quando il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al primo trattamento. Quando l'infiammazione o la febbre si saranno abbassate, il veterinario deve passare ad un prodotto contenente solo ceftiofur al fine di coprire i 3-5 giorni di trattamento antibiotico continuativo. Il trattamento per un periodo di tempo adeguato e' importante per limitare lo sviluppo di resistenza. Devono essere prese in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali quando si utilizza il prodotto. Un uso eccessivo, compreso l'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' aumentare la prevalenza di tale resistenza. Quando possibile, il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' indicato per il trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione delle malattie o come parte di programmi sanitari di allevamento. Il trattamento dei gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso in base alle condizioni di impiego approvate. L'uso concomitante di diuretici o coagulanti deve essere basato su una valutazione del rischio/beneficio. Evitare l'iniezione intra-arteriosa e endovenosa. Utilizzare preferibilmente un ago calibro 14. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Ipersensibilita' alle penicilline puo' indurre a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di sensibilita' accertata, o se vi e' stato raccomandato di non maneggiare tali preparazioni. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. In caso di contatto, lavare immediatamente con acqua. Se si manifestano sintomi dopo il contatto, quali eruzione cutanea, consultare immediatamente un medico e mostrargli questa avvertenza. Gonfiore del viso, labbra, occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. In caso di auto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono stati osservati sintomi clinici quando il prodotto e' stato somministrato a una dose 5 volte superiore a quella raccomandata per 15 giorni consecutivi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Alcuni FANS possono avere un elevato potere legante delle proteine plasmatiche e competere per il legame con altri farmaci, con conseguenti effetti tossici. Evitare la somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici. Le proprieta' battericide dei beta-lattamici vengono neutralizzate dall'uso contemporaneo di antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline).

Anche se gli studi su animali di laboratorio con ceftiofur o ketoprofene non mostrano alcuna evidenza di teratogenesi, aborto o l'influenza sulla riproduzione, la sicurezza del prodotto, in animali gravidi, non e' stata specificamente studiata. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Occasionalmente possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' (ad es reazioni cutanee, anafilassi) indipendenti dalla dose. Negli studi sul campo, il prodotto e' stato testato nei bovini di eta' compresa tra 1 mese e 12 anni di eta', senza evidenziare preoccupazione per la sicurezza. Nella maggior parte dei casi, possono essere osservate lievi reazioni infiammatorie nel sito di iniezione, quali edema tissutale, senza dolore. Puo' essere osservato decolorazione del tessuto muscolare e/o sottocutaneo. Come per tutti i FANS, a causa della loro azione inibitoria nei confronti della sintesi della prostaglandina, in alcuni individui sussiste la possibilita' di intolleranza gastrica o renale.

Bovini.

Carne, visceri: 8 giorni. Latte: zero ore.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

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