Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml
Per l'immunizzazione attiva dei conigli per ridurre la mortalita', i sintomi e le lesioni della mixomatosi.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml - Che principio attivo ha Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
Una dose da 0,2 ml contiene: virus vivo attenuato della Mixomatosi del coniglio, stipite Borghi, liofilizzato.
Eccipienti
Composizione di Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml - Cosa contiene Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
Vaccino liofilizzato: saccarosio, potassio fosfato monobasico, potassio fosfato bibasico, sodio glutammato, lattosio, peptone. Diluente: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, acqua p.p.i.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml? A cosa serve?
Per l'immunizzazione attiva dei conigli per ridurre la mortalita', i sintomi e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' si instaura circa 10 giorni dopo la vaccinazione e perdura per 4-6 mesi.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
Nessuna nota.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml - Come si assume Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
0,2 ml per capo di qualsiasi eta' e taglia. La somministrazione deve avvenire per via intradermica, preferibilmente nella faccia esterna dell'orecchio. Possono essere utilizzate siringhe automatiche percutanee. Il prodotto vaccinale deve essere ricostituito al momento dell'uso: si preleva il diluitore dall'apposito flacone annesso e si omogenizza accuratamente, servendosi a tale scopo di siringa ed ago sterili (non trattati con disinfettanti). La risospensione della massa liofilizzata con il diluente e' praticamente istantanea senza residuare alcuna parte non disciolta. Schema vaccinale Gli animali devono essere vaccinati a partire dal trentesimo giorno di eta'. Le rimonte vanno rivaccinate antecedentemente al primo accoppiamento ed i riproduttori due volte l'anno. In zone in cui la Mixomatosi e' endemica o in allevamenti in cui si e' manifestata la malattia, la vaccinazione dei piccoli deve essere anticipata al venticinquesimo giorno di eta' ed i riproduttori devono essere immunizzati 3 volte l'anno.
Conservazione
Come si conserva Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
Il vaccino, non ancora ricostituito, va conservato in frigorifero ad una temperatura compresa tra i +2 ed i +8 gradi C. Non congelare. Una volta ricostituito, il vaccino deve essere utilizzato entro due-tre ore.
Avvertenze
Su Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml è importante sapere che:
Il vaccino va somministrato ad animali di allevamenti sani a scopo preventivo, ma puo' essere utilmente impiegato anche negli allevamenti colpiti da infezione, sugli animali ancora sani, specialmente se in gruppi separati da quelli colpiti dalla malattia. Particolari precauzioni dovranno essere prese negli allevamenti infetti per evitare la trasmissione del virus patogeno durante le operazioni di inoculazione degli animali. E' consigliabile evitare l'inoculazione a coniglie gravide per l'eventualita' di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto del vaccino che e' innocuo per la gestazione. Adottare le misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali per chi somministra il vaccino agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare il prodotto con attenzione al fine di evitare auto-inoculazione accidentale. Sovradosaggio: la somministrazione di un sovradosaggio di 2,5 volte la dose non provoca alcun effetto negativo. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri vaccini.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereCunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml?
E' consigliabile evitare l'inoculazione a coniglie gravide per l'eventualita' di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto del vaccino che e' innocuo per la gestazione.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml? - Come tutti i medicinali, Cunivax mixoma – liofilizzato + diluente per sospensione iniettabile per conigli 1 flacone da 20 dosi + 1 flacone solvente da 5 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nessuno noto.
Specie di destinazione
Conigli.
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi.
Codice AIC
100307014
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Vaccino mixomatosi vivo attenuato liofilizzato
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.