Combomicin – 50 mg/ml + 100 mg/ml soluzione iniettabile per suini, vitelli non ruminanti, ovini 1 flacone in vetro da 250 ml

Lincomicina (come cloridrato monoidrato) 50 mg/ml, spectinomicina (come solfato tetraidrato) 100 mg/ml.

Alcol benzilico (E1519), acido cloridrico (E507), idrossido di sodio (E524), acqua per preparazioni iniettabili.

Il prodotto e' indicato per il trattamento di infezioni respiratorie, infezioni intestinali, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle (tra cui ferite ed ascessi) e artrite causate da microrganismi sensibili all'azione di lincomicina e/o spectinomicina. Suini: trattamento dell'enterite emorragica, della colibacillosi e delle infezioni da Micoplasmi. Trattamento dell'artrite infettiva. Vitelli non ruminanti: trattamento delle infezioni respiratorie, artriti e onfaliti. Ovini: trattamento delle infezioni respiratorie e micoplasmosi.

Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare in conigli, criceti, porcellini d'India, cincilla', cavalli o ruminanti, poiche' puo' causare gravi disturbi gastrointestinali (colite emorragica, diarrea). Non usare in animali con insufficienza epatica o renale. Non usare in caso di infezioni micotiche sistemiche.

Via intramuscolare. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo degli animali. Suini: 15 mg (5 mg di lincomicina base e 10 mg di spectinomicina base)/kg p.v. (1 ml/10 kg) per via intramuscolare. Il trattamento puo' essere ripetuto ad intervalli di 24 ore per un periodo di 3-7 giorni in base alla risposta clinica. Vitelli non ruminanti: 15 mg (5 mg di lincomicina base e 10 mg di spectinomicina base)/ kg p.v. (1 ml/10 kg) per via intramuscolare due volte il primo giorno e una volta al giorno per i successivi 2-4 giorni in base alla risposta clinica. Ovini: 15 mg (5 mg di lincomicina base e 10 mg di spectinomicina base)/kg p.v. (1 ml/10 kg), per via intramuscolare una volta al giorno per 3 giorni.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Se possibile, il medicinale veterinario deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla suscettibilita' dei batteri target. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: la lincomicina e la spectinomicina possono causare ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o versamento sulla cute. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere serie. Devono essere adottate precauzioni per evitare l'auto-iniezione accidentale. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Lavare immediatamente eventuali versamenti del medicinale veterinario con abbondante acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina e/o alla spectinomicina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Se si dovessero manifestare sintomi quali rush cutanei in seguito all'esposizione al medicinale veterinario, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Gonfiore del viso, delle labbra o delle palpebre o difficolta' respiratorie sono i sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. Sovradosaggio: in seguito alla somministrazione di 3 volte la dose raccomandata l'unico sintomo generalmente manifestato e' irritazione al sito d'inoculo. Nel suino la somministrazione di dosi superiori a quella raccomandata puo' causare diarrea transitoria o rammollimento delle feci. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non somministrare insieme a macrolidi. La combinazione di lincosamidi e macrolidi e' antagonista. La combinazione con anestetici puo' portare ad un possibile blocco neuromuscolare.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento e nei riproduttori non e' stata stabilita. Non usare durante la gravidanza o l'allattamento.

Occasionalmente puo' provocare una leggera irritazione nel sito di inoculo. In seguito al trattamento con il medicinale veterinario e' possibile osservare occasionalmente una diarrea passeggera o il rammollimento delle feci. E' una situazione solitamente transitoria che si risolve in pochi giorni senza trattamento. Puo' causare occasionalmente perdita di appetito. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Suini, vitelli non ruminanti, ovini.

Carne, visceri. Suini: 14 giorni. Bovini: 15 giorni. Ovini: 21 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

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