Colmyc 100 mg/ml – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini, caprini 1 flacone da 100 ml

Enrofloxacina 100,0 mg/ml.

Alcool n-butilico, idrossido di potassio, acqua per preparazioni iniettabili.

BOVINI. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis in bovini di eta' inferiore a 2 anni. OVINI. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. CAPRINI. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haernolytica. Trattamento delle infezioni dei tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. SUINI. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della sindrome da disgalassia post-parto (sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.

Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' all'enrofloxacina o ad altri fluorochinoloni oppure a uno degli eccipienti. Non utilizzare in cavalli durante il periodo di accrescimento del possibile danno alle cartilagini articolari.

Impiego endovenoso, sottocutaneo o intramuscolare. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione. Per garantire un dosaggio corretto, ii peso corporeo (p.c.) deve essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare sottodosaggi. Bovini: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 m1120 kg p.c., una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis in bovini di eta' inferiore a 2 anni: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a i m1/20 kg p.c., una volta al giorno per 5 giorni. II prodotto puo' essere somministrato mediante lenta somministrazione endovenosa oppure per via sottocutanea. Mastite acuta causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 m1/20 kg p.c., mediante iniezione endovenosa lenta una volta al giorno per due giorni consecutivi. La seconda dose puo' essere somministrata per via sottocutanea. In questo caso, si applica il tempo di attesa dopo iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10 ml. Ovini, caprini: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 m1120 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 6 ml. Suini: 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 0,5 m1120 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione dei tratto gastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofroxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Nei suini l'iniezione deve essere effettuata nel collo alla base dell'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml.

Questo medicinale veterinario non richiede nessuna condizione particolare di conservazione. Non congelare. Proteggere dalla luce. Conservare la confezione nel confezionamento originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Quando si' utilizza il prodotto e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente o che si prevede che possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Ogniqualvolta possibile, i fluorochinoloni devono essere usati solo in base alle prove di sensibilita'. L'utilizzo del prodotto, compreso l'uso. al di fuori delle istruzioni fornite, puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'enrofloxacina e ridurre l'efficacia del trattamento con tutti i fluorochinoloni a causa della potenzialita' di resistenza crociata. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo nel corso di 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'impiego dell'enrofloxacina negli agnelli in crescita, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche della cartilagine articolare non associate a segni clinici. Altre precauzioni: nei paesi in cui e' consentita l'alimentazione di popolazioni di uccelli necrofagi con carcasse di bestiame come misura di conservazione (vedere Decisione della Commissione 2003/322/CE), prima di utilizzare come fonte di cibo carcasse di bestiame trattate con questo prodotto, deve essere preso in considerazione il possibile rischio per una schiusa di successo delle covate. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare qualsiasi contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con cute e occhi. In caso di schizzi sulla cute o negli occhi lavare immediatamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia il prodotto. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nei casi di sovradosaggio accidentale possono manifestarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. vomito e diarrea) e disturbi neurologici. Nei suini, non e' stato segnalato alcun effetto avverso dopo la somministrazione di 5 volte la dose raccomandata. Nei bovini, ovini e caprini, non e' stato documentato sovradosaggio. In caso di sovradosaggio accidentale non e' disponibile alcun antidoto e il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non utilizzare l'enrofloxacina in concomitanza con sostanze antimicrobiche che agiscono in antagonismo ai chinoloni (ad es. macrolidi, tetracicline o fenicoli). Non utilizzare in concomitanza con la teofillina poiche' l'eliminazione di questa puo' essere ritardata.

Bovini: la sicurezza del medicinale veterinario e' stata stabilita nelle vacche gravide durante il primo trimestre di gravidanza. Il prodotto puo' essere impiegato nelle vacche gravide durante il primo trimestre di gravidanza. L'impiego del prodotto nelle vacche durante gli ultimi 3 trimestri di gravidanza si deve basare sulla valutazione del rischio/beneficio. Il prodotto puo' essere utilizzato nelle bovine in lattazione. Ovini e caprini: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio. Suini: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio. Il prodotto puo' essere utilizzato nelle scrofe durante l'allattamento.

In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate) possono verificarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea). Solitamente questi segni sono lievi e transitori. In casi molto rari, il trattamento endovenoso dei bovini puo' causare reazioni da shock, probabilmente come conseguenza di compromissione circolatoria. Reazioni locali al sito di iniezione. Nei suini, dopo la somministrazione intramuscolare del prodotto, possono insorgere reazioni infiammatorie, che possono persistere fino a 28 giorni dopo l'iniezione.

Bovini, ovini, caprini, suini.

Bovini. VIA EV. Carne, visceri: 5 giorni. Latte: 3 giorni. VIA SC. Carne, visceri: 12 giorni. Latte: 4 giorni. Ovini. Carne, visceri: 4 giorni. Latte: 3 giorni. Caprini. Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 4 giorni. Suini. Carne, visceri: 13 giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

104191022