Clavaseptin 250 mg – 200 mg + 50 mg compresse per cani 100 compresse

Una compressa contiene: Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 200,000 mg, acido clavulanico (come sale di potassio) 50,000 mg.

Ossido di ferro marrone E172, Crospovidone, Povidone K25, Diossido di Silicio, Cellulosa microcristallina, Aroma di fegato, Aroma di lievito, Magnesio stearato, Ipromellosa.

Cani: trattamento o trattamento di supporto delle infezioni periodontali causate da batteri sensibili all'associazione amoxicillina/acido clavulanico, es. Pasteurella spp., Streptococcus spp ed Escherichia coli.

Non utilizzare negli animali con ipersensibilita' nota alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli e cincilla'.

La posologia raccomandata nei cani e' di 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kg di peso corporeo, due volte al giorno per via orale, pari a 1 compressa ogni 20 kg di peso corporeo ogni 12 ore. Nelle infezioni gravi la dose puo' essere raddoppiata a 20 mg di amoxicillina/5 mg di acido clavulanico per kg di peso corporeo, due volte al giorno. Durata del trattamento : 7 giorni per il trattamento delle infezioni periodontali nei cani. Per garantire un corretto dosaggio e al fine di evitare un sottodosaggio, il peso degli animali dovrebbe essere valutato il piu' accuratamente possibile.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il blister nella confezione originale. Periodo di validita' delle mezze compresse: 16 ore.

Negli animali con funzione epatica e renale ridotta, il prodotto dovra' essere utilizzato solo in seguito ad una valutazione del rischio/beneficio e la posologia dovra' essere attentamente valutata. Utilizzare con cautela negli altri piccoli erbivori diversi da quelli elencati. L'utilizzo del prodotto dovrebbe basarsi sull'esito dei test di sensibilita'. Un uso improprio del medicinale puo' aumentare il numero di batteri resistenti all'associazione amoxicillina/acido clavulanico. L'uso del prodotto deve tener conto dei regolamenti antimicrobici ufficiali e locali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' verso le penicilline puo' dar luogo a reazioni crociate nei confronti delle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche verso queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolare questo prodotto in caso di accertata ipersensibilita' o se e' stato sconsigliato di maneggiare tali preparati. Manipolare il prodotto con estrema cautela al fine di evitare l'esposizione e adottare tutte le precauzioni raccomandate. Qualora compaiano sintomi da esposizione, come eruzioni cutanee, consultare un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del volto, di labbra od occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo aver manipolato il prodotto. Sovradosaggio: a dosi tre volte superiori a quella raccomandata per un periodo di 28 giorni, sono stati osservati episodi di diarrea nei cani. In caso di sovradosaggio si consiglia il trattamento sintomatico.

L'attivita' battericida dell'amoxicillina puo' essere ridotta dall'impiego concomitante di principi attivi batteriostatici come macrolidi, tetracicline, sulfonamidi e cloramfenicolo.

La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Studi di laboratorio sui ratti non hanno evidenziato effetti teratogeni, feto tossici o materno tossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Occasionalmente possono comparire episodi di vomito e diarrea. L'eventuale interruzione del trattamento sara' decisa in base alla gravita' degli effetti indesiderati e alla valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Possono comparire reazioni di ipersensibilita' (reazioni allergiche cutanee, anafilassi). In tal caso sara' necessario interrompere la somministrazione ed instaurare un trattamento sintomatico.

Cani.

Non pertinente.

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

103747186