Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da microrganismi sensibili alla combinazione amossicillina/acido clavulanico nei suini, quali Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Diagnosi
- Sicurezza
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g - Che principio attivo ha Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
1 g di prodotto contiene: principi attivi: amossicillina (come amossicillina triidrato): 500 mg; acido clavulanico (come potassio clavulanato): 125 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g - Cosa contiene Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
Sodio citrato, acido citrico, mannitolo.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g? A cosa serve?
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da microrganismi sensibili alla combinazione amossicillina/acido clavulanico nei suini, quali Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Streptococcus spp. e infezioni gastrointestinali causate da Clostridium spp., E. coli e Salmonella spp.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
Non usare in animali con nota ipersensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. L'uso del prodotto e' controindicato in casi in cui sia nota la possibilita' di resistenza alla combinazione di penicilline o di altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g - Come si assume Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
Per uso orale. Somministrare nell'acqua da bere. Suini : 10 mg di amossicillina (come triidrato) e 2,5 mg di acido clavulanico (come potassio clavulanato) per kg di peso vivo due volte al giorno, equivalente a 2 g di prodotto per 100 kg di peso vivo per due volte al giorno. La durata del trattamento e' di 5 giorni. Per evitare un sottodosaggio e' necessario determinare il peso degli animali in maniera accurata. L'assunzione dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali e dalla situazione climatica/temperatura. La concentrazione deve essere regolata di conseguenza. Per preparare la soluzione, disciogliere 20 g di polvere in un minimo di 7 litri di acqua. Sciogliere il quantitativo richiesto di polvere prima in un piccolo volume di acqua tiepida (meno di 25 gradi C.) e mescolare bene. Continuare a mescolare fino a completo scioglimento e portare a volume con acqua. Poi l'acqua medicata puo' essere aggiunta all'alimento liquido. Assicurarsi che durante il trattamento gli animali abbiano a disposizione solamente l'acqua medicata. Dopo diluizione in acqua da bere, l'acqua deve essere consumata entro 12 ore.
Conservazione
Come si conserva Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. nel confezionamento originale ben chiuso e in luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 7 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 h. Periodo di validita' della soluzione concentrata pre-diluizione: 24 h.
Avvertenze
Su Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g è importante sapere che:
Non somministrare a conigli, porcellini d'India, criceti e ad altri piccoli erbivori. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto deve essere evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni del Riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti all'associazione amossicillina - acido clavulanico e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non fumare, mangiare o bere durante la somministrazione del prodotto. Lavarsi le mani accuratamente con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto. Le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' essere associata a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente, la risposta allergica a queste sostanze puo' essere considerevole e determinare reazioni allergiche gravi. Le persone con ipersensibilita' nota alle penicilline e/o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il prodotto. In caso compaiano sintomi dopo l'esposizione, come eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Infiammazione del viso, delle labbra, degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi molto gravi che richiedono un'attenzione medica urgente. Maneggiare il prodotto con attenzione per evitare inalazione o ingestione del prodotto o contatto con la pelle e gli occhi. Durante la manipolazione del prodotto utilizzare una speciale attrezzatura protettiva, composta da indumenti protettivi, respiratore appropriato, guanti in gomma o lattice e occhiali di sicurezza. In caso di contatto accidentale con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate. In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
Probenecid, ossifenbutazone: diminuzione dell'escrezione renale della penicillina. Neomicina: l'utilizzo per via orale impedisce l'assorbimento intestinale della penicillina. Le penicilline generalmente agiscono come antagonisti nei confronti di antibiotici batteriostatici quali i macrolidi e le tetracicline. Nella bibliografia veterinaria disponibile, non sono descritte interazioni tra le rispettive combinazioni di amossicillina e acido clavulanico.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereClavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g?
Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno mostrato effetti mutagenici, teratogenici o fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata dimostrata. Pertanto l'utilizzo e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischiobeneficio da parte del medico veterinario.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g? - Come tutti i medicinali, Clavanyl 500/125 mg/g polvere per uso orale per suini – 500 mg/g + 125 mg/g polvere per uso orale per suini 1 barattolo da 1.000 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare reazioni di ipersensibilita', reazioni locali tissutali, reazioni anafilattiche.
Specie di destinazione
Suini.
Diagnosi
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Sicurezza
Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate.
Tempi di attesa
Suini: carni e visceri 1 giorno.
Categoria Farmacoterapeutica
Associazioni di penicilline, incluso gli inibitori delle beta-lattamasi.
Codice AIC
104678014
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibatterici per uso sistemico veterinario
Sostanza
Amoxicillina triidrato/potassio clavulanato
Produttore
Disclaimer
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