Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente
Cataratta senile.
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
Principi attivi
Composizione di Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente - Che principio attivo ha Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
Polvere liofilizzata contiene: Principio attivo: pirenossina mg 0,376 Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente - Cosa contiene Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
- forma liofilizzata: taurina - forma solvente: alcool polivinilico, acido succinico, sodio succinato 6H2O, sodio cloruro, benzalconio cloruro, sodio edetato, acqua depurata.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente? A cosa serve?
Cataratta senile.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente - Come si assume Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
Posologia Instillare nell'occhio affetto 1 o 2 gocce di collirio 4 volte al dì, secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione Per le istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Conservazione
Come si conserva Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.
Avvertenze
Su Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente è importante sapere che:
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va quindi tenuto lontano dalla portata dei bambini. Il prodotto va usato sotto il diretto controllo del medico. Da usarsi esclusivamente per uso esterno, evitando l'applicazione quando la cute o le mucose siano infiammate o comunque lese. Il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il conservante presente in CLARVISAN PVA, il benzalconio cloruro, può causare irritazione oculare, alterazione del film lacrimale e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Le lenti a contatto devono essere tolte prima dell’instillazione e possono essere nuovamente applicate dopo almeno 15 minuti. È nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
Non sono stati effettuati studi di interazione.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereClarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
La pirenossina non ha fatto riscontrare fenomeni teratogenetici alla dose di 100 mg/kg per os nel ratto, dose questa notevolmente superiore a quella massima somministrabile nell'uomo (6 mcg/kg).
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente?
Non sono riportati in letteratura effetti da sovradosaggio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente? - Come tutti i medicinali, Clarvisan pva 0,05 mg/ml collirio, polvere e solvente per soluzione – 0,005% collirio, polvere e solvente per soluzione 1 flacone + tappo 7 ml con solvente può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Non evidenziati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Codice AIC
023912037
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
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Fonte dei dati
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