Citramox l.a. 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini – 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini 1 flacone da 250 ml

1 ml contiene: principio attivo: amoxicillina 150.00 mg (equivalente a 172,20 mg di amoxicillina triidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Silice colloidale anidra, sorbitan monoleato, glicole propilenico dicaprilocaprato.

Nei bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibile alla amoxicillina. Nei suini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida sensibile alla amoxicillina.

Non usare in caso di ipersensibilita' nota a penicilline, cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di grave disfunzione renale con anuria e oliguria. Non usare in conigli, lepri, criceti, cavie o altri piccoli erbivori. Non somministrare agli equidi, poiche' l'amoxicillina, come tutte le aminopenicilline, puo' influenzare negativamente la flora batterica del cieco. Non somministrare per via endovenosa.

Uso intramuscolare. Per garantire un dosaggio corretto ed evitare il sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. 15 mg di amoxicillina per kg di peso corporeo; corrispondente a 1 ml di medicinale veterinario per 10 kg. La somministrazione deve essere ripetuta una volta dopo 48 ore. Nei bovini, non somministrare piu' di 20 ml di medicinale veterinario per sito di iniezione. Nei suini, non somministrare piu' di 6 ml di medicinale veterinario per sito di iniezione. E' necessario utilizzare un sito di iniezione separato per ciascuna somministrazione. Agitare vigorosamente il flacone per ottenere la piena risospensione prima dell'uso. Come con altri preparati iniettabili, devono essere osservate le normali precauzioni asettiche. Per flaconi da 100 ml: non forare il flacone piu' di 15 volte: se necessario, utilizzare siringhe automatiche. Per flaconi da 250 ml: non forare il flacone piu' di 20 volte: se necessario, utilizzare siringhe automatiche.

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Vendita. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni

Il prodotto non e' efficace contro gli organismi che producono beta-lattamasi. E' stata dimostrata completa resistenza crociata tra amoxicillina e altre penicilline, in particolare le amino-penicilline. L'uso del prodotto/amoxicillina deve essere attentamente considerato quando il test di sensibilita' antimicrobica ha dimostrato resistenza alle penicilline perche' la sua efficacia puo' essere ridotta. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso del prodotto dovrebbe basarsi sull'identificazione e sui test di sensibilita' del patogeno(i) bersaglio isolato(i) dall'animale. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche e conoscenze sulla suscettibilita' dei batteri bersaglio a livello di allevamento o a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. L'uso del prodotto che si discosta dalle istruzioni fornite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altre penicilline, a causa del potenziale rischio di resistenza crociata. La somministrazione del latte di scarto contenente residui di amoxicillina ai vitelli dovrebbe essere evitata fino alla fine del periodo di attesa per il latte (tranne durante la fase colostrale), poiche' potrebbe selezionare batteri resistenti agli antimicrobici all'interno del microbiota intestinale del vitello ed aumentare la disseminazione fecale di questi batteri. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: la penicillina e la cefalosporina possono causare una reazione allergica a seguito di iniezione accidentale, ingestione per inalazione o assorbimento attraverso la pelle, che puo' essere pericolosa per la vita. L'ipersensibilita' alla penicillina puo' portare a sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Maneggiare il prodotto con grande cura per evitare l'esposizione. Indossare guanti e lavarsi le mani dopo l'uso del prodotto. In caso di esposizione accidentale della cute o degli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Non fumare, mangiare o bere durante l'uso del prodotto. Se si sviluppano sintomi a seguito di esposizione, come un'eruzione cutanea, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglio illustrativo o l'etichetta al medico. Gonfiore di viso, labbra e occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. L'amoxicillina ha un ampio margine di sicurezza. In caso di sovradosaggio, il trattamento e' sintomatico. Alti dosaggi o un uso molto prolungato sono stati associati a neurotossicita'. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari

Non usare con antibiotici che inibiscono la sintesi proteica batterica, in quanto possono antagonizzare l'azione battericida delle penicilline. Poiche' esiste evidenza di antagonismo in vitro tra antibiotici beta-lattamici e antibiotici batteriostatici (ad esempio cloramfenicolo, eritromicina e altri macrolidi, tetracicline, sulfamidici, ecc.), l'uso associato generalmente non e' raccomandato, ma l'importanza clinica effettiva non e' chiara. Esiste anche un'azione sinergica delle penicilline con gli aminoglicosidi. L'amoxicillina puo' ridurre l'escrezione renale di metotrexato causando un aumento dei livelli e potenziali effetti tossici. Il probenecid blocca in modo competitivo la secrezione tubulare della maggior parte delle penicilline, aumentando cosi' i livelli sierici e le emivite sieriche.

Gli studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici dell'amoxicillina. Tuttavia, la tolleranza del medicinale nei bovini e nei suini durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata studiata. In questi casi, utilizzare solo in conformita' con la valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

Le reazioni di ipersensibilita' variano in gravita' da una leggera reazione cutanea come l'orticaria allo shock anafilattico. Sebbene le penicilline non siano considerate epatotossiche, sono stati riportati casi di innalzamento degli enzimi epatici. Nei bovini possono verificarsi reazioni locali e gonfiore nel sito di iniezione, ma sempre di bassa intensita', che recedono spontaneamente e rapidamente. Nei suini si possono osservare piccoli indurimenti nel sito di iniezione.

Bovini e suini.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

L'amoxicillina ha un ampio margine di sicurezza. In caso di sovradosaggio, il trattamento e' sintomatico. Alti dosaggi o un uso molto prolungato sono stati associati a neurotossicita'.

Bovini; carne e visceri: 18 giorni. Latte: 3 giorni. Suini; carne e visceri: 20 giorni.

Antibatterici per uso sistemico, penicilline ad ampio spettro.

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