Cemay – 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini, bovini 1 flacone in polipropilene da 100 ml

Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) 50,0 mg/ml.

Lecitina di soia idrogenata, sorbitano oleato, olio di semi di cotone.

Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur. Suini. Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica associate a Pasteurella multocida , Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis. Nei bovini. Per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida and Haemophilus sommus. Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia, zoppina) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica ). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur. L'indicazione e' limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati.

Non somministrare ad animali nei quali e' stata precedentemente osservata ipersensibilita' a ceftiofur e altri antibiotici b-lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non iniettare per endovena. Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a ceftiofur o ad altri antibiotici beta-lattamici. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Suini: 3 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno per 3 giorni per via intramuscolare, vale a dire 1 ml/16 kg di p.c. ad ogni iniezione. Bovini. Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno per 3 a 5 giorni per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno per 3 giorni per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. Metrite acuta post-parto entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno, somministrato per 5 giorni consecutivi per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. In caso di metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere richiesta in alcuni casi. Si puo' somministrare un volume massimo di 6 ml per ogni sito di iniezione. Le iniezioni successive devono essere effettuate in siti diversi. Per garantire un dosaggio corretto, stabilire il peso corporeo nel modo piu' preciso possibile per evitare sottodosaggi. L'utente deve scegliere la dimensione del flacone piu' appropriata in quanto il flacone non puo' essere utilizzato piu' di 40 volte.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Prima dell'uso, agitare bene il flacone per 30 secondi per riportare il medicinale veterinario in sospensione. In caso di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di beta-lattamasi a largo spettro (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possible, deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. E' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Non utilizzare come profilassi in casi di placenta ritenuta. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito all'iniezione, all'inalazione, all'ingestione o al contatto con la cute. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' comportare reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto se si sa di essere sensibilizzati o se e' stato consigliato di non lavorare con tali preparati. Se si manifestano sintomi dopo l'esposizione come un'eruzione cutanea, rivolgersi al medico mostrandogli quest'avvertenza. Gonfiore di viso, labbra od occhi oppure difficolta' respiratorie sono i sintomi piu' seri e richiedono un immediato consulto medico. Maneggiare questo prodotto con molta attenzione, al fine di evitare l' esposizione. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: la bassa tossicita' di ceftiofur e' stata dimostrata in suini trattati con ceftiofur sodico a dosi superiori a 8 volte la dose giornaliera raccomandata di ceftiofur per via intramuscolare somministrato per 15 giorni consecutivi. Nei bovini, nessun sintomo di tossicita' sistemica e' stato osservato in seguito a sostanziali sovradosaggi per via parenterale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

L'utilizzo contemporaneo di antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline) ha effetto antagonista sulle proprieta' battericide delle cefalosporine.

Studi su specie da laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (ad es. reazioni cutanee, anafilassi). In caso di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. Nei suini sono state osservate reazioni lievi in corrispondenza del sito d'iniezione, come ad esempio lesioni residue nel tessuto connettivo intermuscolare composte da aree circolari, in alcuni animali fino a 20-22 giorni dopo l'iniezione. Nei bovini, possono essere osservate, nel sito dell'iniezione, lievi reazioni infiammatorie come edema e scolorimento dei tessuti sottocutanei e/o della superficie della fascia muscolare. Nella maggior parte degli animali, la risoluzione clinica si ottiene entro 10 giorni dall'iniezione, sebbene un lieve scolorimento dei tessuti puo' persistere per 32 giorni o piu' a lungo.

Suini, bovini.

Carne, visceri. Suini: 5 giorni. Bovini: 8 giorni. Latte: zero giorni.

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine.

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