Cefabactin 1000 mg compresse per cani – 1.000 mg compresse divisibili per cani 10 compresse in blister

1 compressa contiene: Cefalexina (come cefalexina monoidrato) 1000 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Lattosio monoidrato, fecola di patate, silice, colloidale idrata, lievito (essiccato), aroma di pollo, magnesio stereato.

Trattamento di cani affetti da infezioni causate da batteri sensibili alla cefalexina, quali: infezioni a carico delle vie respiratorie, in particolare broncopolmonite, causate da Staphylococcus aureus , Streptococcus spp., Escherichia coli e Klebsiella spp. Infezioni a carico delle vie urinarie causate da Escherichia coli , Proteus spp. e Staphylococcus spp. Infezioni cutanee causate da Staphylococcus spp.

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo, ad altre cefalosporine, ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici o ad uno degli eccipienti. Non usare in conigli, porcellini d'India, criceti e gerbilli.

Da somministrare per via orale. La dose raccomandata e' pari a 15-30 mg di cefalexina per kg di peso corporeo due volte al giorno, per almeno 5 giorni consecutivi. Un trattamento piu' duraturo puo' essere prescritto dal veterinario responsabile, ad esempio in caso di infezioni delle vie urinarie o dermatiti batteriche. Per assicurarne il corretto dosaggio, e' necessario determinare il peso dell'animale nel modo piu' preciso possibile, per evitare un sottodosaggio. Di seguito si rappresenta una guida per la somministrazione del prodotto a una dose di 15 mg di cefalexina per kg di peso corporeo due volte al giorno. Somministrazione due volte al giorno. Peso corporeo: > 0,5 kg - 0,8 kg; dose: 12,5 mg; cefabactin 50 mg: 1/4 di compressa. Peso corporeo: > 0,8 kg - 1,6 kg; dose: 25 mg; cefabactin 50 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 1,6 kg - 2,5 kg; dose: 37,5 mg; cefabactin 50 mg: 3/4 di compressa. Peso corporeo: > 2,5 kg - 3,3 kg; dose: 50 mg; cefabactin 50 mg: 1 compressa. Peso corporeo: > 3,3 kg - 5 kg; dose: 75 mg; cefabactin 50 mg: 1 1/2 compressa. Peso corporeo: > 5 kg - 6,6 kg; dose: 100 mg; peso corporeo: > 6,6 kg - 8 kg; dose: 125 mg; cefabactin 50 mg: 2 1/2 compresse; cefabactin 250 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 8 kg - 10 kg; dose: 150 mg; cefabactin 50 mg: 3 compresse. Peso corporeo: > 10 kg - 12,5 kg; dose: 188 mg; cefabactin 250 mg: 3/4 di compressa. Peso corporeo: > 12,5 kg - 16,6 kg; dose: 250 mg; cefabactin 250 mg: 1 compressa. Peso corporeo: > 16,6 kg - 20 kg; dose: 313 mg; cefabactin 250 mg: 1/4 di compressa. Peso corporeo: > 20 kg - 25 kg; dose: 375 mg; cefabactin 250 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 25 kg - 29 kg; dose: 438 mg; cefabactin 250 mg: 3/4 di compressa. Peso corporeo: > 29 kg - 33 kg; dose: 500 mg; cefabactin 250 mg: 2 compresse; cefabactin 500 mg: 1 compressa; cefabactin 1000 mg: 1/2 compressa. Peso corporeo: > 31 kg - 41 kg; dose: 625 mg; cefabactin 500 mg: 1 1/4 di compressa. Peso corporeo: > 41 kg - 50 kg; dose: 750 mg; cefabactin 500 mg: 1 1/2 compressa; cefabactin 1000 mg: 3/4 di compressa. Peso corporeo: > 50 kg - 58 kg; dose: 875 mg; cefabactin 500 mg: 1 3/4 di compressa. Peso corporeo: > 58 kg - 66 kg; dose: 1000 mg; cefabactin 500 mg: 2 compressa; cefabactin 1000 mg: 1 compressa. Peso corporeo: > 66 kg - 83kg; dose: 1250 mg; cefabactin 1000 mg: 1 1/4 di compressa. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali per consentire un dosaggio corretto. Collocare la compressa su una superficie piatta, con il lato inciso rivolto verso l'alto e il lato convesso (arrotondato) rivolto verso la superficie. Meta': premere con i pollici su entrambi i lati della compressa. Quarti: premere con il pollice al centro della compressa.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' delle compresse divise dopo la prima apertura del confezionamento primario: 4 giorni.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: considerata la probabile variabilita' (a livello temporale e geografico) della comparsa di batteri resistenti alla cefalexina, si raccomanda lo svolgimento di un campionamento batteriologico e di test di sensibilita'. Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente sulla base dei risultati dei test di sensibilita' svolti sui batteri isolati dagli animali. Qualora non sia possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali. Durante l'utilizzo del prodotto e' necessario tenere in considerazione le normative ufficiali sugli antimicrobici in vigore a livello nazionale e regionale. Un utilizzo del prodotto non conforme alle istruzioni contenute nel Riassunto delle caratteristiche del prodotto potrebbe aumentare la diffusione di batteri resistenti alla cefalexina e ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici per via della potenziale resistenza crociata. In caso di insufficienza renale cronica, e' necessario ridurre la dose o prolungare l'intervallo tra le somministrazioni. Le compresse sono aromatizzate. Per evitare ingestioni accidentali, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alla penicillina puo' causare reazioni crociate alla cefalosporina e viceversa. Occasionalmente le reazioni allergiche a queste sostanze possono rivelarsi gravi. Le persone consapevoli di essere sensibili a tali sostanze o a cui e' stato consigliato di evitare i contatti con esse non devono manipolare questo medicinale veterinario. Per evitare l'esposizione, manipolare questo medicinale veterinario con la massima cautela, prendendo tutte le dovute precauzioni. Qualora, in seguito all'esposizione, comparissero sintomi come eruzione cutanea, consultare il medico e mostrargli questa avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta del medicinale. Lavare le mani dopo l'uso. Nessun altro effetto collaterale, oltre a quelli riportati al paragrafo 4.6. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere di natura sintomatica. Incompatibilita': non pertinente.

Affinche' il medicinale veterinario sia efficace, non deve essere utilizzato in associazione ad antibiotici batteriostatici. L'utilizzo concomitante di cefalosporine di prima generazione e antibiotici aminoglicosidici o alcuni diuretici come la furosemide puo' aumentare i rischi di nefrotossicita'.

Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni. Nei cani la sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile.

Il vomito e' stato rilevato occasionalmente nei cani trattati con prodotti contenenti cefalexina. Come con altri antibiotici, si puo' manifestare diarrea. In caso di vomito e/o diarrea ricorrente, e' necessario interrompere il trattamento e richiedere l'intervento del veterinario. Puo' manifestarsi letargia. In rari casi puo' manifestarsi ipersensibilita'. In caso di reazioni di ipersensibilita', il trattamento deve essere interrotto. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate).

Cani.

Nessun altro effetto collaterale, oltre a quelli riportati al paragrafo 4.6. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere di natura sintomatica.

Non pertinente.

Antibatterico per uso sistemico, cefalosporine di prima generazione.

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