Carbesia bovini – 85 mg/ml soluzione iniettabile per bovini 1 flacone da 100 ml

Imidocarb dipropionato 121,15 mg/ml (equivalente a 85 mg/ml di Imidocarb base).

Acido propionico, Acqua per preparazioni iniettabili.

E' indicato nella terapia, nella profilassi e nella sterilizzazione delle infezioni sostenute dagli emo-parassiti Babesia bigemina, Babesia divergens e Babesia bovis nei bovini. L' imidocarb dipropionato possiede un'efficacia solo parziale nei confronti delle Theilerie . CARBESIA e' indicato nella terapia delle infezioni sostenute da Anaplasma marginale .

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o agli eccipienti.

Terapia delle Babesiosi (Babesia bigemina, Babesia divergens, Babesia bovis): 1 ml/100 Kg p.c., corrispondente a 85 mg di Imidocarb base, pari a 0,85 mg/kg p.v. di imidocarb base. Di norma e' sufficiente una sola somministrazione per eliminare la sintomatologia clinica in corso di infezione da Babesia spp . Qualora lo stato clinico dell'animale lo rendesse necessario, una seconda dose terapeutica puo' essere somministrata dopo 36 ore. Profilassi delle Babesiosi (Babesia bigemina, Babesia divergens, Babesia bovis): 2,5 ml/100 Kg p.c., corrispondenti a 212,5 mg di Imidocarb base, pari a 2,125 mg/kg p.v. di imidocarb base. Una singola somministrazione induce una persistenza per qualche settimana di una concentrazione ematica efficace di farmaco. Sterilizzazione delle infezioni da Babesia spp.: 2 ml/100 kg. p.c., corrispondente a 170 mg di Imidocarb base, pari a 1,70 mg/kg p.v. di imidocarb base. Terapia dell'Anaplasmosi (Anaplasma marginale): 2,5 ml/100 kg p.c., corrispondente a 212,5 mg di Imidocarb base, pari a 2,125 mg di imidocarb base per kg di peso vivo. Di norma e' sufficiente una sola somministrazione per ottenere l'effetto anaplasmicida. Determinare accuratamente il peso vivo, per assicurare il corretto dosaggio.

Non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Non congelare. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non va somministrato per via endovenosa. Nel bovino si puo' utilizzare sia la via intramuscolare che la via sottocutanea in qualsiasi area del corpo, anche se per ragioni di comodita' la regione preferita per la somministrazione e' quella del collo. La prevenzione dell'infezione si basa sulla lotta ai vettori/serbatoi della malattia (zecche). Prestare le normali cure di asepsi nelle somministrazioni di medicinali per via intramuscolare e sottocutanea. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nel caso di contatto accidentale su cute e/o mucose si consiglia di lavare abbondantemente la parte interessata con acqua e detergenti. In caso di auto-inoculazione si consiglia di ricorrere alle cure mediche precisando che si tratta di sostanza chimica con potenziali proprieta' colinergiche. Sovradosaggio: si consiglia di attenersi alle dosi indicate per i diversi schemi posologici descritti, onde ridurre al minimo l'evenienza di effetti collaterali indesiderati o dannosi. Non sono previste procedure particolari per fronteggiare le emergenze conseguenti alla somministrazione di dosi eccessive. Nel caso di sintomatologia di tipo colinergico si deve far ricorso all'impiego di atropina solfato, farmaco dimostratosi in grado di controllare efficacemente l'intensita' degli eventuali effetti collaterali. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. E' sconsigliata comunque l'associazione estemporanea con farmaci in soluzione a pH basico perche', modificandosi il pH della soluzione neoformata, tende a precipitare in cristalli.

Di norma, il trattamento nei confronti di Babesia spp . nel bovino non richiede, oltre alla somministrazione di Imidocarb dipropionato, altre terapie per cui le interazioni con altri medicinali risultano improbabili. Maggiore attenzione va invece posta quando si somministra l'Imidocarb dipropionato a scopo profilattico; qui difatti si dovra' stare attenti ad evitare l'associazione con altri farmaci ad effetto colinergico onde non scatenare reazioni collaterali indesiderate.

Le ricerche condotte negli animali di laboratorio (ratto, coniglio, cane) non hanno dimostrato alcuna tossicita' fetale (sia di tipo embriotossico che teratologico), cosi' come nessun effetto e' stato mai evidenziato sullo stato riproduttivo e sulla fertilita' degli animali adulti di ambo i sessi. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Tremori, vomito, diarrea, reazioni di ipersensibilita'. In un numero limitato di soggetti, a seguito del trattamento, possono comparire sintomi di tipo colinergico (salivazione, lacrimazione, dolori addominali); e' consigliabile pertanto, che il Veterinario tenga sotto osservazione l'animale per circa 15 minuti dopo il trattamento e, nel caso che i sintomi suddetti compaiano, proceda senza esitazione alla somministrazione di atropina per alleviare l'intensita' di questi effetti collaterali.

Bovini.

Carne, visceri: 213 giorni. Latte: 6 giorni (pari a 12 mungiture).

Antiprotozoari. Carnibalidi.

101952051