Branigen – 500 mg granulato per soluzione orale 20 bustine

500 mg compresse gastroresistenti Una compressa contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina HCl mg 590,0 (pari a 500 mg di sale interno). 500 mg granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina HCl mg 590 (pari a 500 mg di sale interno). 500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina mg 500. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

500 mg compresse gastroresistenti: Polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, dimeticone. 500 mg granulato per soluzione orale: Silice colloidale anidra, saccarina sodica, idrossipropilcellulosa, acqua tonica 1x1000, mannitolo. 500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile:Mannitolo. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.

Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

0,5 - 1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medica. La forma iniettabile può essere somministrata sia per via intramuscolo che endovena. Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

Polvere e solvente per soluzione iniettabile: Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Compresse e granulato per soluzione orale in bustine: Non conservare a temperatura superiore ai 25°C

Il farmaco non presenta rischio di assuefazione o dipendenza. La somministrazione di Branigen per via orale non richiede speciali precauzioni d’uso mentre la somministrazione endovenosa va effettuata lentamente. Sono possibili, in tale forma di somministrazione, arrossamenti con sensazione di calore al volto. Branigen 500 mg granulato per soluzione orale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio sia per bustina che per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Non sono note interazioni negative con altri farmaci.

Benché negli studi sull’animale non si sia mai osservato alcun effetto dannoso sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento sarà opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), rara (≥1/10.000, <1/1.000), molto rara (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

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