Bovilis bovipast rsp – sospensione iniettabile per bovini 1 flacone da 50 ml

Ogni dose (5 ml) contiene: Virus Respiratorio Sinciziale Bovino inattivato ceppo EV908 10^5,5-10^6,4 TCID 50, Virus Parainfluenza-3 inattivato ceppo SF-4 Reisinger 10^7,3-10^8,3 TCID 50, Mannheimia haemolytica A1 inattivata, ceppo M4/1 9 x 10^9 cellule. * Concentrazione di antigene in grado di indurre nei conigli livelli anticorpali non significativamente inferiori a quelli indotti da una preparazione standard; TCID 50 = dose infettante il 50% delle tessuto colture Adiuvanti: Idrossido di alluminio 37,5 mg Quil A (saponina) 0,625 mg

Tiomersale, antischiuma, formaldeide.

Per l'immunizzazione attiva dei bovini nei confronti di: Virus Parainfluenza-3, al fine di ridurre l'infezione, virus Respiratorio Sinciziale Bovino, al fine di ridurre l'infezione e la sintomatologia clinica, Mannheimia haemolytica sierotipo A1, al fine di ridurre l'infezione, la mortalita', la sintomatologia clinica, le lesioni polmonari e le infezioni batteriche a livello polmonare causate dai sierotipi A1 e A6. L'immunita' crociata verso il sierotipo A6 di Mannheimia haemolytica e' stata dimostrata con una prova di challenge in laboratorio effettuata dopo la vaccinazione primaria. Circa 2 settimane dopo il completamento del programma vaccinale di base, la risposta immunitaria umorale verso il virus Respiratorio Sinciziale Bovino e il virus Parainfluenza-3 e' al massimo livello. La durata della protezione immunitaria non e' stata stabilita durante le prove di challenge. Inizio dell'immunita': 2 settimane. Durata dell'immunita': non stabilita.

Evitare di vaccinare animali ammalati, con gravi infestazioni parassitarie o in cattive condizioni generali, in quanto una risposta immunitaria soddisfacente si puo' ottenere solo in soggetti sani e immunocompetenti.

5 ml. Metodo di somministrazione: uso sottocutaneo. Iniezione nella parte laterale del collo. Immunizzazione di base: gli animali, a partire da circa 2 settimane di vita, devono ricevere 2 vaccinazioni a distanza di circa 4 settimane. Dosi di richiamo: nel caso in cui il richiamo sia necessario, somministrare una dose singola circa 2 settimane prima di ogni periodo ritenuto a rischio di infezione (ad esempio in caso di trasporto, introduzione in una mandria, cambio di ricovero). Agitare bene il vaccino prima dell'uso. Per la somministrazione del vaccino e' consigliato l'uso di aghi di 1,5-2,0 mm di diametro e di 10-18 mm di lunghezza. Prima dell'uso, portare il vaccino a temperatura ambiente e somministrare rapidamente.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dal gelo. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Iniziare il programma vaccinale di base in tempo utile in modo che l'immunita' sia completamente sviluppata all'inizio del periodo ritenuto a rischio di infezione. L'immunizzazione di base dei vitelli deve essere completata prima del loro ingresso in allevamento o deve essere effettuata in allevamento durante il periodo di quarantena. E' consigliato vaccinare tutti gli animali di una mandria al fine di ridurre il rischio potenziale di infezioni, a meno che vi siano controindicazioni in merito. Singoli animali non vaccinati possono favorire la trasmissione di patogeni e lo sviluppo di patologie. Nei vitelli fino a 6 settimane d'eta' l'ampiezza della risposta anticorpale puo' essere ridotta dalla presenza di anticorpi di origine materna. Comunque, in base ai risultati delle prove di challenge, una protezione significativa nei confronti dell'infezione da virus Respiratorio Sinciziale Bovino e' ancora presente 3 settimane dopo l'immunizzazione di base, e una protezione significativa nei confronti del virus Parainfluenza-3 e di Mannheimia haemolytica sierotipo A1 e' ancora presente 6 settimane dopo la vaccinazione di base. I risultati delle prove di challenge nei vitelli con anticorpi di origine materna indicano inoltre che l'immunita' crociata nei confronti del sierotipo A6 insorge 2 settimane dopo il completamento del piano vaccinale. I test sierologici dimostrano che l'immunita' crociata permane fino a 6 settimane dopo la vaccinazione di base. Le infezioni respiratorie dei vitelli sono spesso correlate a scarse condizioni igieniche. Pertanto, un miglioramento delle condizioni igieniche e' un importante fattore di supporto alla vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: e' improbabile che un sovradosaggio accidentale possa causare altre reazioni oltre a quelle descritte, tuttavia il rigonfiamento puo' raggiungere dimensioni superiori e il rialzo termico puo' essere di maggiore entita'. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato nello stesso giorno, ma non miscelato con il vaccino vivo IBR marker MSD Animal Health (laddove questo prodotto e' autorizzato) a vitelli di tre settimane di vita in poi. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari ad eccezione del prodotto sopra menzionato. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. In generale, non devono essere somministrate sostanze ad attivita' immunosoppressiva subito prima o dopo la vaccinazione, in quanto una risposta immunitaria soddisfacente si puo' ottenere solo in soggetti immunocompetenti.

Puo' essere usato durante la gravidanza e la lattazione.

In prove di laboratorio e di campo: la vaccinazione puo' comunemente provocare la comparsa di un rigonfiamento temporaneo al punto d'inoculo (nei casi estremi puo' comparire un nodulo circoscritto di lunghezza fino a 10 cm). Normalmente, tali rigonfiamenti scompaiono completamente o si riducono a piccole lesioni trascurabili entro 2-3 settimane dalla vaccinazione, benche' in singoli animali possano riscontrarsi reazioni molto lievi fino a 3 mesi. Inoltre, dopo la vaccinazione puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) comparire un leggero transitorio rialzo termico della durata massima di 3 giorni e contemporaneamente si puo' osservare una lieve riluttanza al movimento. Nell'uso dopo l'immissione in commercio: in casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate) si possono osservare reazioni di ipersensibilita', che possono essere fatali.

Bovini.

Zero giorni.

Immunologici per bovini. Vaccini virali inattivati.

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