Bovigen scour – emulsione iniettabile per bovini, scatola di cartone contenente 1 flacone da 15 ml (5 dosi)

Una dose da 3 ml di vaccino contiene: Rotavirus Bovino ceppo TM-91, serotipo G6P1 (inattivato) >= 6.0 log2 (VNT); Coronavirus Bovino ceppo C-197 (inattivato) >= 5.0 log2 (HIT); Escherichia coli ceppo EC/17 (inattivato) Esprimente adesina F5 (K99) >= 44.8% di inibizione (ELISA). VNT: test di virus neutralizzazione (sierologia indotta su sangue di coniglio dai 2/3 di dose di vaccino). HIT: test di inibizione della emoagglutinazione (sierologia indotta su sangue di coniglio dai 2/3 di dose di vaccino). ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay (sierologia indotta su sangue di coniglio dai 2/3 di dose di vaccino). Adiuvanti: Montanide ISA 206 VG.

Montanide ISA 206 VG, formaldeide, tiomersale, Minimum Essential Medium di Eagle (MEM), sodio fosfato dodecaidrato, cloruro di sodio, cloruro di potassio, potassio fosfato monobasico, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva di vacche gravide e giovenche per aumentare gli anticorpi contro l'antigene E. coli F5 (K 99), rotavirus e coronavirus. Quando i vitelli sono alimentati con colostro di vacche vaccinate durante la prima settimana di vita, questi anticorpi hanno dimostrato di ridurre la gravita' della diarrea causata da rotavirus bovino, coronavirus bovino, enteropatogeno E. coli F5 (K99) e di ridurre la diffusione di virus da parte di vitelli infetti con rotavirus bovino o coronavirus bovino. Comparsa della immunita': l'immunita' passiva inizia con la somministrazione del colostro ed e' dipendente da una sufficiente quantita' di colostro somministrata ai vitelli dopo la nascita.

Nessuna.

Per uso intramuscolare. Seguire le normali procedure asettiche durante la vaccinazione. Devono essere utilizzate solo siringhe ed aghi sterili. Lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente prima dell'uso. Agitare bene prima e occasionalmente durante l'uso per garantire che il sedimento venga sciolto prima della somministrazione. Una dose: 3 ml. E' prevista una dose nel corso di ciascuna gravidanza da somministrare nel periodo compreso tra le 12-3 settimane prima della data presunta del parto. Somministrazione del colostro: la protezione dei vitelli dipende da un'adeguata assunzione di colostro da vacche vaccinate. Occorre adottare misure per garantire che i vitelli ricevano una quantita' sufficiente di colostro entro i primi giorni di vita. Se i vitelli non ricevono abbastanza anticorpi attraverso il colostro subito dopo la nascita, ci sara' il rischio di fallimento del trasferimento passivo di anticorpi. E 'importante che tutti i vitelli ricevano la maggior quantita' possibile di colostro dalla prima mungitura entro le prime sei ore dopo il parto. Si raccomanda di somministrare almeno 3 litri di colostro entro le prime 24 ore tale quantita' equivale a circa il 10% del peso di un vitello. Per ottenere risultati ottimali e per ridurre la pressione infettiva in azienda, deve essere adottata una politica di vaccinazione per l'intero gruppo di animali.

Conservare a temperatura refrigerata di +2 e +8 gradi C. Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: in seguito alla somministrazione di una dose eccessiva, non si verificano reazioni avverse diverse da quelle indicate. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non ci sono informazioni disponibili sulla sicurezza ed efficacia dell'uso contemporaneo di questo vaccino con altri vaccini. Una decisione sull'utilizzo di questo vaccino prima o dopo alcun altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Il prodotto e' indicato per l'uso nell'ultimo trimestre della gravidanza.

Un modesto gonfiore di circa 5-7 cm di diametro al sito di inoculo e' abbastanza comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati), e in alcuni casi puo' essere accompagnato da un modesto aumento della temperatura locale. Normalmente questi gonfiori scompaiono entro 15 giorni. Un modesto e transitorio aumento della temperatura (fino a 0,8 gradi C) puo' essere osservato nelle 24 ore dopo la vaccinazione, e si risolve entro 4 giorni successivi alla vaccinazione.

Bovini (vacche e giovenche gravide).

Zero giorni.

Immunologici per bovini. Vaccini virali e batterici inattivati.

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