Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente
Per l'immunizzazione attiva dei vitelli, a partire dall'eta' di 10 giorni, nei confronti del virus respiratorio sinciziale bovino (BRSV) e del virus della parainfluenza bovina di tipo 3 (PI3V), per ridurre la quantita' e la durata dell'escrezione nasale di entrambi i virus.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Diagnosi
- Sicurezza
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente - Che principio attivo ha Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Una dose (2 ml) contiene, liofilizzato; principi attivi: virus della parainfluenza bovina di tipo 3 (PI3V), virus vivo modificato, ceppo Bio 23/A 10^5,0 - 10^7,5 DITC 50; virus respiratorio sinciziale bovino (BRSV), virus vivo modificato, ceppo Bio 24/A 10^4,0 - 10^6,0 DITC 50. DITC 50 - dose infettante il 50% delle colture tissutali. Solvente: tampone fosfato salino 2 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Composizione di Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente - Cosa contiene Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Liofilizzato: trometamolo, acido edetico, saccarosio, destrano 70. Solvente: cloruro di sodio, cloruro di potassio, idrogeno fosfato bisodico dodecaidrato, fosfato monopotassico, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente? A cosa serve?
Per l'immunizzazione attiva dei vitelli, a partire dall'eta' di 10 giorni, nei confronti del virus respiratorio sinciziale bovino (BRSV) e del virus della parainfluenza bovina di tipo 3 (PI3V), per ridurre la quantita' e la durata dell'escrezione nasale di entrambi i virus. Inizio dell'immunita': 10 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 12 settimane dopo la vaccinazione.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Nessuna.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente - Come si assume Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Uso intranasale. Ricostituire il vaccino trasferendo asetticamente il solvente fornito nel flacone contenente la componente liofilizzata. Agitare bene. Aspetto dopo la ricostituzione: liquido opalescente di colore da giallastro a rosato. E' possibile prelevare dal flacone il volume richiesto di vaccino ricostituito mediante una siringa con ago, sostituendolo poi con l'ugello intranasale in dotazione e procedere alla somministrazione, oppure lasciandolo nel flacone e somministrarlo con un applicatore multi dose che sia in grado di erogare ogni singola dose attraverso l'applicatore intranasale. L'applicatore intranasale viene utilizzato per nebulizzare il volume di vaccino richiesto nelle narici dell'animale. L'applicatore utilizzato dovrebbe nebulizzare il vaccino sotto forma di gocce da 30 mcm a 100 mcm. Schema vaccinale: somministrare una dose (2 ml) di vaccino ricostituito per via intranasale (1 ml di vaccino in ciascuna narice) ai vitelli a partire dall'eta' di 10 giorni, utilizzando un applicatore intranasale. Per prevenire la trasmissione dell'infezione, si raccomanda l'utilizzo di un nuovo ugello per ciascun animale.
Conservazione
Come si conserva Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Liofilizzato e solvente: conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce solare diretta. Vaccino ricostituito: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare.
Avvertenze
Su Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente è importante sapere che:
Studi di efficacia, condotti in laboratorio, hanno dimostrato che, nei soggetti giovani, la presenza di anticorpi di origine materna, al momento della vaccinazione, non aveva impatto sull'efficacia del vaccino. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'escrezione dei ceppi vaccinali di BRSV e PI3V, da vitelli vaccinati, puo' avvenire al massimo per 6 giorni dopo la vaccinazione. Pertanto, non e' possibile escludere la diffusione dei virus vaccinali dai vitelli vaccinati a quelli non vaccinati. Gli animali devono essere vaccinati almeno 10 giorni prima del periodo critico di stress o in caso di rischio di infezione elevato, come durante il raggruppamento o il trasporto di animali, o all'inizio dell'autunno. Per ottenere risultati ottimali, si raccomanda di vaccinare tutti i vitelli della mandria. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente. Una leggera e transitoria secrezione nasale e' stata osservata nei primi tre giorni dopo la somministrazione di un sovradosaggio senza alcuna conseguenza avversa per gli animali a contatto. Non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente raccomandato per l?uso con il medicinale veterinario.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereBovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente?
Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente? - Come tutti i medicinali, Bovalto respi intranasal – spray nasale liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 1×5 dosi di vaccino liofilizzato + 1×10 ml di solvente può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Molto raramente puo' verificarsi una reazione di ipersensibilita', che puo' richiedere un trattamento sintomatico appropriato. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
Specie di destinazione
Bovini.
Diagnosi
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Sicurezza
Una leggera e transitoria secrezione nasale e' stata osservata nei primi tre giorni dopo la somministrazione di un sovradosaggio senza alcuna conseguenza avversa per gli animali a contatto.
Tempi di attesa
Zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Immunologici; immunologici per bovidi; bovini, vaccini virali vivi.
Codice AIC
105169015
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Sostanza
Vaccino parainfluenza 3 vivo attenuato/virus respiratorio sinciziale bovino vivo attenuato
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.