Boroflox – 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini 1 flacone da 250 ml

Marbofloxacina 100 mg/ml.

BOVINI. Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma bovis. Trattamento della mastite acuta causata da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marbofloxacina durante il periodo della lattazione. SUINI. Trattamento della sindrome mastite-metrite-agalassia (sindrome da disgalassia post-partum, PDS) causata da ceppi batterici sensibili alla marbofloxacina.

Non utilizzare se il patogeno interessato e' resistente ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non usare in animali con resistenza nota ai fluorochinoloni.

Il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg somministrato con singola iniezione giornaliera per via intramuscolare, sottocutanea o endovenosa nei bovini e per via intramuscolare nei suini. Per le iniezioni, il collo rappresenta l'area piu' adatta. La durata del trattamento e' di 3 giorni nei suini e di 3-5 gioni nei bovini. Per assicurare la somministrazione al giusto dosaggio e' necessario determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo per evitare un eventuale sottodosaggio.

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non prelevare il farmaco per piu' di 35 volte. L'operatore deve scegliere la fiala della grandezza piu' appropriata a seconda della specie da trattare. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si usa il prodotto. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che abbiano, o si ritiene possano avere, una scarsa risposta ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile i fluorochinoloni vanno utilizzati esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa del potenziale di resistenza crociata. Sovradosaggio: non si prevedono effetti collaterali gravi a dosaggi fino a 3 o 5 volte superiori alla dose raccomandata rispettivamente nei bovini e nei suini. Segni quali disturbi neurologici possono verificarsi in caso di sovradosaggio; detti segni vanno trattati sintomaticamente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo prodotto non deve essere miscelato con altri medicinali. I dati sull'efficacia hanno evidenziato che il prodotto ha un'efficacia insufficiente per il trattamento delle forme acute di mastite indotte da batteri Gram-positivi.

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento nei bovini e nei suini.

La somministrazione del prodotto per via intramuscolare puo' provocare reazioni locali transitorie, quali dolore e gonfiore nel punto di inoculo, e lesioni infiammatorie che potrebbero persistere per almeno 12 giorni dall'iniezione. E' stato tuttavia dimostrato che nei bovini la somministrazione sottocutanea e' meglio tollerata a livello locale rispetto alla via di somministazione intramuscolare. La somministrazione per via sottocutanea viene pertanto raccomandata nei bovini pesanti.

Bovini, suini.

Carne, visceri. Bovini: 6 giorni. Suini: 4 giorni. Latte. Bovini: 36 ore.

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

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