Betamox la, 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti – flacone in pet da 250 ml tappo perforabile

1 ml contiene: Amoxicillina (come triidrato). Eccipienti: 150 mg. Butilidrossianisolo (E320): 0,08 mg. Butilidrossitoluene (E321): 0,08 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Butilidrossianisolo (E320); butilidrossitoluene (E321); distearato di alluminio; propilenglicole di caprilocaprato.

Betamox LA e' indicato nelle infezioni causate da microrganismi amoxicillina-sensibili ( Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus species, Salmonella species, Staphylococci, Streptococci) di: apparato gastro-intestinale; apparato respiratorio; pelle e tessuti molli; tratto urogenitale; nel controllo di infezioni batteriche secondarie, nel caso in cui i batteri non sono la principale causa di malattia; nella prevenzione di infezioni post-operatorie (il trattamento deve essere effettuato prima dell'intervento chirurgico).

Non somministrare per via endovenosa o intratecale. Non somministrare a conigli, porcellini d'india, criceti e ad altri piccoli roditori. Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre penicilline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non usare in caso di presenza di batteri produttori di B-lattamasi.

Bovini, suini: solo per iniezione intramuscolare. Cani e gatti: sottocutanea o intramuscolare profonda. Il dosaggio raccomandato e' di 15 mg di amoxicillina/kg p.v. (pari a 1 ml di Betamox LA/10 kg p.v.) da ripetere se necessario dopo 48 ore. Nel caso in cui il volume della dose da iniettare superi i 15 ml nei bovini e i 4 ml nei suini, deve essere divisa e praticata in due o piu' siti diversi. Si suggerisce il seguente schema posologico. Bovini 500kg: 50ml; Suini 50 kg: 5 ml; Cani 10 kg: 1 ml; Gatti 5 kg: 0,5 ml. Agitare il flacone prima dell'uso. Massaggiare la parte dopo somministrazione.

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Nessuna nota. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso inappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzata per un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita' suggeriscono un efficacia probabile di quest'approccio. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'amoxicillina va evitato migliorando la prassi di gestione e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: prodotti a base di penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in conseguenza ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto dermico; ipersensibilita' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate verso le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono a volte essere gravi; non maneggiare il prodotto se si e' allergici; evitare il contatto con il prodotto maneggiandolo con cura, adottando tutte le dovute precauzioni; consultare un medico nel caso in cui si sviluppino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi piu' gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficolta' di respirazione. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale. Incompatibilita: non miscelare con altri medicinali.

L'amoxicillina non deve essere associata ad antibiotici batteriostatici come Fenicoli, Macrolidi, Sulfonamidi e Tetracicline in quanto si ha antagonismo d'azione. E' noto l'effetto sinergico tra Penicilline semi-sintetiche ed Aminoglucosidi pertanto e' bene evitare l'associazione con altri farmaci nefrotossici o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).

Non sono riportati effetti teratogeni. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es.reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve essere sospeso.

Bovini, suini, cani e gatti.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio correlati all'uso del medicinale.

Bovini. Carne e visceri: 39 giorni. Latte: 108 ore (4,5 giorni). Suini. Carne e visceri: 42 giorni.

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