Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg
Prevenzione della mortalita', a livello di gruppo, dovuta ad enterite necrotica nei polli causata da Clostridium perfringens sensibile alla fenossimetilpenicillina.
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- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg - Che principio attivo ha Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
Fenossimetilpenicillina 293 mg/g (equivalente a fenossimetilpenicillina potassica 325 mg/g).
Eccipienti
Composizione di Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg - Cosa contiene Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
Lattosio monoidrato.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg? A cosa serve?
Prevenzione della mortalita', a livello di gruppo, dovuta ad enterite necrotica nei polli causata da Clostridium perfringens sensibile alla fenossimetilpenicillina.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg - Come si assume Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
13,5-20 mg di fenossimetilpenicillina per kg di peso vivo al giorno, corrispondenti a 46-68 mg di prodotto per kg di peso vivo al giorno, per 5 giorni. Metodo di somministrazione: uso orale, disciogliere nell'acqua di bevanda e utilizzare entro 12 ore. La solubilita' massima e' di 250 g di prodotto per litro di acqua di bevanda. Per determinare la quantita' in grammi di prodotto che deve essere aggiunta a 1000 litri di acqua deve essere eseguito il seguente calcolo: (mg prodotto/kg di peso vivo/die) X (peso vivo medio dei singoli animali in Kg) X (numero di animali) / (Consumo totale di acqua dell'allevamento (litri) il giorno precedente) = mg prodotto/l x 1000 = g prodotto/1000 l d'acqua. Durante la pesata del prodotto da utilizzare, si raccomanda l'impiego di una bilancia calibrata. Tenendo conto del fatto che gli animali malati possano bere meno, si raccomanda di iniziare la terapia con la dose piu' elevata, per compensare una possibile assunzione ridotta di acqua medicata. Per garantire il dosaggio corretto, il peso vivo degli animali deve essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare sottodosaggi. Durante il periodo di trattamento non deve essere disponibile nessun'altra fonte di acqua di bevanda. Nei casi di alterato consumo di acqua di bevanda nei polli, la concentrazione deve essere aggiustata in modo che venga raggiunto il dosaggio raccomandato.
Conservazione
Come si conserva Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Non refrigerare o congelare. Proteggere dal gelo. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione in acqua da bere conformemente alle istruzioni: 24 ore.
Avvertenze
Su Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg è importante sapere che:
La somministrazione del medicinale puo' portare ad un aumento del consumo di acqua medicata. L'utilizzo del medicinale si deve basare su test di sensibilita' di batteri isolati da polli gia' deceduti in allevamento. Il medicinale non deve essere impiegato per supplire alla scarsa igiene e cattiva gestione degli allevamenti. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali, quando si usa il prodotto. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni indicate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti a fenossimetilpenicillina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con fenossimetilpenicillina o altre penicilline, a causa del potenziale di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: la fenossimetilpenicillina puo' causare reazioni di ipersensibilita' dopo iniezione, inalazione, ingestione orale, contatto cutaneo o oculare. L'ipersensibilita' alla fenossimetilpenicillina puo' portare a sensibilita' crociata per altre penicilline e cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche causate da queste sostanze possono, in alcuni casi, essere gravi. In caso di ingestione accidentale o gravi sintomi di reazioni di ipersensibilita' quali rash cutaneo in seguito ad esposizione, gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratoria, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di insorgenza di sintomi di ipersensibilita' in seguito ad esposizione al prodotto, deve essere evitato qualsiasi ulteriore contatto con il medicinale veterinario (e con altri medicinali contenenti altre penicilline o cefalosporine). Maneggiare questo medicinale veterinario con molta attenzione per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Quando si miscela o si maneggia il medicinale veterinario indossare abiti protettivi, guanti impermeabili e un respiratore monouso a mezza maschera conforme allo Standard Europeo EN149 oppure un respiratore riutilizzabile conforme allo Standard Europeo EN140 con filtro conforme a EN143. Lavarsi le mani immediatamente dopo aver maneggiato il medicinale veterinario. Sovradosaggio: la fenossimetilpenicillina ha un elevato indice terapeutico. La somministrazione di acqua di bevanda medicata 2-5 volte la dose terapeutica raccomandata somministrata per una durata pari al doppio di quella raccomandata, non ha evidenziato alcun evento avverso. In alcuni animali, la somministrazione di cinque volte la dose terapeutica raccomandata per una durata pari al doppio di quella raccomandata, ha portato ad un aumento del consumo di acqua, ad una riduzione dell'assunzione di cibo e a feci acquose. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari. È noto che il contatto di soluzioni contenenti penicilline con metalli e l'impiego di sistemi metallici per la loro somministrazione influenza negativamente la stabilità di questi antibiotici. Pertanto tali sistemi devono essere evitati e non devono essere impiegati per la conservazione delle soluzioni.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
Non associare ad antibiotici batteriostatici.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereBaycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg?
Studi condotti in animali da laboratorio e nell'uomo non hanno evidenziato l'esistenza di effetti sulla funzione riproduttiva o sullo sviluppo fetale.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg? - Come tutti i medicinali, Baycubis – 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli 1 barattolo da 1 kg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sebbene dopo la somministrazione del medicinale veterinario non sia stata osservata alcuna reazione avversa, le penicilline possono causare vomito, diarrea e alterare la flora intestinale selezionando batteri resistenti.
Specie di destinazione
Polli.
Tempi di attesa
Carne, visceri: 2 giorni. Uova: zero giorni.
Categoria Farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Penicilline.
Codice AIC
104355033
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibatterici per uso sistemico veterinario
Sostanza
Fenossimetilpenicillina potassica
Produttore
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