Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml
Vitelli: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e per la riduzione della diffusione dei coccidi nei vitelli in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis od Eimeria zuernii.
- Indice di navigazione
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Effetti indesiderati
- Specie di destinazione
- Tempi di attesa
- Categoria farmacoterapeutica
- Codice AIC
 
Principi attivi
Composizione di Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml - Che principio attivo ha Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Toltrazuril 50 mg/ml.
Eccipienti
Composizione di Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml - Cosa contiene Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Benzoato di sodio (E211), propionato di sodio (E281), sodio docusato, emulsione di simeticone, bentonite, acido citrico anidro, gomma xanthano, glicole propilenico, acqua purificata.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml? A cosa serve?
Vitelli: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e per la riduzione della diffusione dei coccidi nei vitelli in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis od Eimeria zuernii. Suinietti: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi nei suinetti neonati di 3-5 giorni di eta' in allevamenti con anamnesi confermata di coccidiosi sostenuta da Cystoisospora suis. Agnelli: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione della diffusione dei coccidi negli agnelli in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis.
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml - Come si assume Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Tutte le specie: la sospensione orale, pronta all'uso, deve essere agitata per 20 secondi prima dell'uso. Per ottenere il maggior beneficio possibile gli animali devono essere trattati prima della comparsa dei segni clinici, come ad esempio durante il periodo di prepatenza. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dell'animale deve essere determinato con la massima accuratezza possibile. VITELLI: Ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 15 mg di toltrazuril/kg di peso corporeo, corrispondente a 3,0 ml di sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Per il trattamento di un gruppo di animali della stessa razza e di simile o uguale eta', il dosaggio deve essere calcolato sulla base del soggetto di peso maggiore. SUINETTI: trattare ogni suino al terzo/quinto giorno di vita con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo, pari a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. A causa del piccolo volume richiesto per trattare i singoli animali, si raccomanda l'uso di un dosatore avente un'accuratezza di dosaggio di 0,1 ml. AGNELLI: ciascun animale deve essere trattato con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril/kg di peso corporeo, corrispondente a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Al fine di evitare sovra o sottodosaggi, se gli animali devono essere trattati collettivamente anziche' individualmente, devono essere raggruppati in base al peso corporeo e ricevere il dosaggio adeguato.
Conservazione
Come si conserva Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.
Avvertenze
Su Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml è importante sapere che:
Si raccomanda di trattare tutti gli animali dello stesso box. Le misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi nel bovino. E' percio' raccomandabile di migliorare, in concomitanza, le condizioni igieniche dell'allevamento interessato, in particolare tenendolo asciutto e pulito. Per ottenere il maggior beneficio possibile gli animali devono essere trattati prima della comparsa dei segni clinici, come ad esempio durante il periodo di prepatenza. Per interrompere il corso di una infezione clinica conclamata da coccidi, una terapia di supporto puo' rivelarsi necessaria nei soggetti che gia' mostrano segni di diarrea. Il trattamento con focolaio in atto avra' un valore limitato per i singoli animali, perche' il danno all'intestino tenue ha gia' avuto corso. Come per tutti i parassiticidi, l'uso frequente e ripetuto di prodotti antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con questo prodotto. Evitare il contatto con la cute e gli occhi. Lavare immediatamente con acqua gli schizzi accidentali di prodotto dalla cute o dagli occhi. Non mangiare, bere o fumare durante l'utilizzo del prodotto. Altre precauzioni: il principale metabolita del toltrazuril, toltrazuril sulfone (ponazuril), si e' dimostrato essere sia molto persistente (emivita circa 1 anno) che mobile nel terreno e tossico per le piante incluse le specie da raccolto. Per le citate ragioni ambientali devono essere applicate le seguenti restrizioni. BOVINI. Vitelli a carne bianca: Non utilizzare in allevamenti con solo vitelli a carne bianca. Vitelli in allevamenti di bovine da latte: Non somministrare a vitelli con peso corporeo superiore a 80 kg. Per prevenire effetti negativi nelle piante e la possibile contaminazione delle acque di falda, le deiezioni dei vitelli trattati non devono essere sparse nei campi prima di essere diluite con quelle delle bovine non trattate. Pertanto le deiezioni dei vitelli trattati devono essere diluite con quelle di bovine adulte (rapporto 1:3). Vitelli da linea vacca-vitello: Non somministrare ai vitelli con peso corporeo superiore a 150 kg. Vitelli in allevamenti di bovine da carne: Non trattare i vitelli con meno di 3 mesi e con peso corporeo superiore a 150 kg. OVINI. Gli agnelli che per l'intero ciclo di vita sono tenuti al coperto in un sistema di allevamento intensivo non devono essere trattati oltre le 6 settimane d'eta' oppure superare i 20 kg di peso corporeo al momento del trattamento. Le deiezioni provenienti da questi animali dovrebbero essere sparse sullo stesso appezzamento di terreno solo ogni tre anni. SUINI. Nessuna. Sovradosaggio: non e' stato osservato alcun sintomo di intolleranza in suinetti e vitelli sani trattati con un dosaggio pari a tre volte la dose raccomandata. Negli studi di tollerabilita' condotti sugli agnelli non e' stato osservato alcun segno di sovradosaggio con una dose pari a tre volte quella raccomandata, somministrata come singolo trattamento, e con una dose pari a due volte quella raccomandata, somministrata per due giorni consecutivi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Nessuna nota. Nei suini non c'e' nessuna interazione in combinazione con integrazione di ferro.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereBaycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml?
Non pertinente.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml? - Come tutti i medicinali, Baycox multi 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini – 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini, ovini 1 flacone da 250 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nessuno noto.
Specie di destinazione
Vitelli, suinetti di 3-5 giorni di eta', agnelli.
Tempi di attesa
Carne, visceri. Vitelli: 63 giorni. Suinetti: 77 giorni. Agnelli: 42 giorni. Latte: uso non consentito in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato nelle pecore in lattazione che producono latte per il consumo umano.
Categoria Farmacoterapeutica
Antiprotozoari.
Codice AIC
104985027
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antiprotozoari uso veterinario
Sostanza
Produttore
Disclaimer
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza degli utenti le informazioni attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Farmacia.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. Farmacia.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Farmacia.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Fonte dei dati
Farmadati Italia - Sito internet: https://www.farmadati.it/
La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalitàstoriche dell'azienda sul territorio nazionale.
Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.