Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g
L'Aureomicina Unguento è indicata negli adulti per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes).
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- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Interazioni
- In gravidanza
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
- Codice AIC
Principi attivi
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1 g di unguento contiene: Principio attivo: Clortetraciclina cloridrato 30 mg
Eccipienti
Composizione di Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g - Cosa contiene Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Vaselina bianca, Lanolina anidra.
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g? A cosa serve?
L'Aureomicina Unguento è indicata negli adulti per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes).
Controndicazioni
Quando non deve essere usato Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Ipersensibilità al principio attivo, alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g - Come si assume Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Per le infezioni cutanee locali, applicare l'Aureomicina Unguento direttamente sulla parte affetta, preferibilmente spalmandola su garza sterile, una o più volte al giorno, secondo l'esigenza del caso. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Aureomicina nei bambini non sono ancora state stabilite.
Conservazione
Come si conserva Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C
Avvertenze
Su Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g è importante sapere che:
Si è riscontrata una certa intolleranza all'Aureomicina in pazienti che hanno dimostrato spiccata allergia anche per gli altri farmaci. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. L'uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microrganismi resistenti compresi funghi.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono interagire con Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Non sono note interazioni con altri farmaci.
In gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendereAureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g?
Non sono stati segnalati segni da sovradosaggio.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g? - Come tutti i medicinali, Aureomicina “3% unguento” tubo da 14,2 g – 3% unguento tubo 14,2 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili
Codice AIC
002039055
Data di pubblicazione
28-01-2023
Categorie farmaco
Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico
Sostanza
Produttore
Disclaimer
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Fonte dei dati
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