Apravet 552 ui/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli – 552 ui/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini, vitelli, polli, conigli 1 flacone da 90,58 g

Apramicina 552 UI/mg (come apramicina solfato).

Nessuno.

Suini (suinetti svezzati): trattamento dell'enterite batterica provocata da Escherichia coli sensibili all'apramicina. Vitelli a rumine non funzionante: trattamento dell'enterite batterica provocata da Escherichia coli sensibili all'apramicina e manifistazioni cliniche dovute a Salmonella enterica subsp . enterica serovar Dublin (Salmonella Dublin sensibili all'apramicina. Il trattamento deve essere basato sulla conferma preliminare dei sierotipi di Salmonella coinvolti o almeno sulla disponibilita' di dati epidemiologici che confermano la presenza di questo sierotipo. Polli: trattamento dell'enterite batterica provocata da Escherichia coli sensibili all'apramicina. Conigli: trattamento e metafilassi dell'enterite batterica provocata da microorganismi sensibili all'apramicina come Escherichia coli. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto.

Non usare in caso di ipersensibilita' all'apramicina. Non usare nei vitelli con rumine funzionale. Non usare in animali che soffrono di disturbi renali.

Da somministrare tramite l'acqua di bevanda. I sistemi di abbeveraggio devono essere puliti e privi di ruggine per evitare la riduzione dell'attivita'. Nel caso dei vitelli puo' essere somministrato nel latte o nel sostituto del latte. Suini: somministrare 12.500 UI/kg di apramicina solfato per kg di peso corporeo (equivalente a 22,5 mg di prodotto per kg di peso corporeo) per giorno per 7 giorni consecutivi. Vitelli: somministrare 40.000 UI/kg di apramicina solfato per kg di peso corporeo (equivalente a 72 mg di prodotto per kg di peso corporeo) per giorno per 5 giorni consecutivi. Polli: somministrare 80.000 UI/kg di apramicina solfato per kg di peso corporeo (equivalente a 144 mg di prodotto per kg di peso corporeo) per giorno per 5 giorni consecutivi. Conigli: somministrare 20.000 UI/kg di apramicina solfato per kg di peso corporeo (equivalente a 36 mg di prodotto per kg di peso corporeo) per giorno per 5 giorni consecutivi. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere la dose corretta, la concentrazione del medicinale veterinario deve essere adeguata di conseguenza. La quantita' di prodotto (mg) da incorporare per 1 l di acqua o latte deve essere stabilita secondo la seguente formula: Dose (mg di prodotto/kg di p.c./giorno) X attare(kg) / Assunzione giornaliera di acqua(l/animale) = mg di prodotto per litro di acqua di bevanda/latte. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare un dosaggio insufficiente. Preparare la soluzione con acqua fresca (o latte/sostituto del latte per i vitelli) immediatamente prima dell'uso. L'acqua da bere medicata deve essere rinfrescata o sostituita ogni 24 ore. Il sostituto del latte deve essere preparato prima dell'aggiunta della polvere. La soluzione deve essere agitata vigorosamente per 5 minuti. Il latte/sostituto del latte medicato deve essere consumato immediatamente dopo la preparazione. L'assunzione di acqua deve essere monitorata a intervalli frequenti durante il trattamento. Al fine di garantire il consumo di acqua medicata, gli animali non devono avere accesso ad altre riserve d'acqua durante il trattamento. Dopo la fine del periodo di terapia, il sistema di approvvigionamento idrico deve essere pulito in modo appropriato per evitare l'assunzione di quantita' sub-terapeutiche della sostanza attiva. Se non e' possibile ottenere una quantita' sufficiente di acqua medicata, gli animali devono essere trattati per via parenterale (se del caso). La massima solubilita' del prodotto nell'acqua e nel sostituto del latte e' di circa 1000 g/L. Si raccomanda l'uso di bilance adeguatamente calibrate per garantire una misurazione accurata della quantita' di prodotto da somministrare.

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario (flacone e sacco): 28 giorni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario (bustine): usare immediatamente. Periodo di validita' dopo diluizione nell'acqua da bere: 24 ore. Periodo di validita' dopo diluizione nel latte ricostituito: usare immediatamente. Non conservare.

L'uso del medicinale veterinario deve essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di azienda agricola) sulla suscettibilita' dei batteri bersaglio. Quando viene fatta una diagnosi di Salmonella Dublin nell'allevamento, devono essere prese in considerazione misure di controllo che includano il monitoraggio continuo dello stato della malattia, la vaccinazione, la biosicurezza ed i controlli delle movimentazioni. I programmi di controllo nazionali dovrebbero essere seguiti, se disponibili. L'uso del medicinale veterinario diverso dalle istruzioni riportate puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'apramicina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con aminoglicosidi a causa della potenziale resistenza crociata. Le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali devono essere prese in considerazione quando viene utilizzato il medicinale veterinario. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ad apramicina o ad altri aminoglicosidi devono evitare il contatto con il prodotto. Questo prodotto puo' causare irritazione o sensibilizzazione dopo contatto con la pelle o con gli occhi o inalazione. Evitare il contatto con gli occhi, la pelle e le mucose e l'inalazione di polvere durante la preparazione dell'acqua/latte medicati. Utilizzare l'equipaggiamento di protezione personale costituito da guanti, maschera, occhiali protettivi e indumenti protettivi durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare la parte interessata con abbondante acqua. In caso di contatto con la pelle, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di comparsa dei sintomi dopo esposizione come eruzione cutanea, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta al medico. Gonfiore del viso, delle labbra e degli occhi o respirazione difficile sono sintomi piu' gravi e richiedono un'assistenza medica urgente. Sovradosaggio. Suini: a suini e' stata somministrata una dose fino a nove volte il livello di utilizzo raccomandato in acqua da bere per 28 giorni senza alcuna reazione avversa. Vitelli: ai vitelli e' stata somministrata apramicina nel sostituto del latte ogni giorno per cinque giorni, a dosi fino a 120 mg/kg di peso corporeo. Non c'e' stato alcun effetto tossico. Polli: non c'e' stata mortalita' quando ai polli veniva somministrata una singola dose orale di 1.000 mg/kg di peso corporeo. A polli e' stato somministrato fino a 5 volte il livello raccomandato per 15 giorni senza alcuna reazione avversa. Possibili intossicazioni possono essere riconosciute dai seguenti sintomi: feci molli, diarrea, vomito (perdita di peso, anoressia e simili), insufficienza renale ed effetti sul sistema nervoso centrale (ridotta attivita', perdita di riflessi, convulsioni, ecc.). Non superare la dose raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gli aminoglicosidi possono avere un'influenza negativa sulla funzione renale. La somministrazione di aminoglicosidi ad animali affetti da insufficienza renale o in combinazione con sostanze che influenzano anche la funzione renale puo' pertanto presentare un rischio di intossicazione. Gli aminoglicosidi possono causare il blocco neuromuscolare. Si raccomanda pertanto di tener conto di questo effetto quando si anestetizzano gli animali trattati.

Suini: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento nelle scrofe. Utilizzare esclusivamente in base alla valutazione del rapporto rischio-beneficio. Bovini: l'uso non e' inteso durante la gravidanza o l'allattamento. Conigli: le dosi orali di apramicina somministrate dal sesto al diciottessimo giorno di gravidanza (comprese le dosi al di sotto delle dosi terapeutiche) hanno mostrato evidenza di effetti fetotossici. Non usare in gravidanza. Polli: non usare nelle galline ovaiole e nelle 4 settimane precedenti l'inizio del periodo di deposizione.

Non noti.

Suini (suinetti svezzati), bovini (vitelli preruminanti), polli (broilers), conigli.

Carne, visceri. Suini: zero giorni. Vitelli: 28 giorni. Polli: zero giorni. Conigli: zero giorni. Non destinato all'utilizzo negli uccelli che producono o destinati alla produzione di uova destinate al consumo umano. Non utilizzare entro 4 settimane dall'inizio del periodo di deposizione.

Antinfettivi intestinali.

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