Apovomin – 3 mg/ml soluzione iniettabile per cani 1 flacone da 5 ml

Apomorfina cloridrato emiidrato 3,00 mg/ml (equivalente ad apomorfina 2,56 mg/ml).

Alcol benzilico, metabisolfito di sodio.

Induzione dell'emesi.

Non usare in gatti. Non usare in casi di depressione del sistema nervoso centrale (SNC). Non usare in casi di ingestione di agenti caustici (acidi o alcali), schiumogeni, sostanze volatili, solventi organici e oggetti af lati (ad es. vetro). Non usare in animali con ipossia, dispnea, convulsioni, ipereccitazione, debolezza estrema, atassia, coma, assenza dei normali ri essi faringei o altri disturbi neurologici marcati che potrebbero causare una polmonite da aspirazione. Non usare in casi di insuf cienza circolatoria, shock e anestesia. Non usare in animali precedentemente trattati con antagonisti dopaminergici (neurolettici). Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

0,05-0,1 mg di apomorfina cloridrato emiidrato per kg di peso corporeo (approssimativamente 0,02-0,03 ml di prodotto per kg di peso corporeo). Gli animali vanno pesati accuratamente per garantire la somministrazione della dose corretta. Per la determinazione corretta del volume di somministrazione necessario, usare un'idonea siringa graduata. Questo aspetto e' particolarmente importante quando si iniettano piccoli volumi. Non usare se la soluzione e' virata verso il verde.

Per i fl aconcini da 5 e 10 ml: conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Per i fl aconcini da 20 ml: non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Conati con o senza vomito si manifestano in genere da 2 a 15 minuti dopo l'iniezione del prodotto e possono durare da 2 minuti a 2,5 ore. Se non si riesce a indurre l'emesi con una singola iniezione, non praticare un'altra iniezione, perche' non e' efficace e puo' causare segni clinici di tossicita'. Nei cani con nota insuf cienza epatica severa, il rapporto bene cio/rischio dell'uso del prodotto va valutato da un veterinario. Prima di somministrare il prodotto, tenere in considerazione il momento di ingestione della sostanza (in rapporto ai tempi di svuotamento gastrico) e valutare l'opportunita' di indurre l'emesi in base al tipo di sostanza ingerita (vedere anche il paragrafo sulle reazioni avverse). Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare nausea e sonnolenza. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. NON GUIDARE, perche' puo' manifestarsi sedazione. L'apomorfina e' risultata teratogena in animali da laboratorio ed e' escreta nel latte materno. Le donne in gravidanza o che allattano devono evitare di maneggiare il prodotto. Questo prodotto puo' indurre reazioni di ipersensibilita'. Le persone con nota ipersensibilita' all'apomorfina o ad uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Se il prodotto entra a contatto con la cute o gli occhi, lavare immediatamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: dosi eccessive di apomorfina possono determinare depressione respiratoria e/o cardiaca, stimolazione (eccitazione, convulsioni) o depressione del SNC, vomito protratto o, raramente, irrequietezza, eccitazione o anche convulsioni. A dosi elevate, l'apomorfina puo' anche sopprimere il vomito. Per invertire gli effetti sul SNC e respiratori dell'apomorfina si puo' usare il naloxone. Considerare l'uso di antiemetici quali metoclopramide e maropitant in caso di vomito protratto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

I neurolettici (ad es. clorpromazina, aloperidolo) e gli antiemetici (metoclopramide, domperidone) riducono o sopprimono l'emesi indotta dalla somministrazione di apomorfina. La somministrazione o l'ingestione precedente di oppiacei o barbiturici puo' indurre effetti additivi sul SNC e depressione respiratoria dopo somministrazione di apomor na. Si raccomanda cautela nei cani che ricevono altri agonisti dopaminergici, quali la cabergolina, a causa di possibili effetti additivi quali esacerbazione o inibizione del vomito.

L'apomorfina e' risultata teratogena nel coniglio e fetotossica nel ratto a dosi superiori a quella raccomandata nel cane. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita nel cane. L'apomorfina e' escreta nel latte materno; pertanto, se viene usata in femmine che allattano, i cuccioli devono essere attentamente monitorati in merito a eventuali effetti indesiderati. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Si possono osservare le seguenti reazioni avverse: sonnolenza (molto comune); cambiamento dell'appetito (molto comune); aumento della salivazione (molto comune); dolore da lieve a moderato nella sede d'iniezione (molto comune); lieve disidratazione (comune); alterazioni della frequenza cardiaca (tachicardia seguita da bradicardia) (comune). Queste reazioni sono transitorie e possono essere correlate alla risposta siologica ai conati. Si possono osservare episodi ripetuti di vomito e il vomito puo' manifestarsi no a diverse ore dopo l'iniezione. L'apomorfina puo' abbassare la pressione sanguigna. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).

Cani.

Non pertinente.

Emetici.

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