Ainil 300 mg/ml – 300 mg/ml concentrato per soluzione orale per bovini, suini 1 flacone da 500 ml

Ketoprofene 300 mg/ml.

Idrossido di sodio, glicina, glicole propilenico, acido citrico monoidrato (per la regolazione del pH), acqua depurata.

Trattamento per la riduzione di piressia e dispnea associate a malattie respiratorie in combinazione a una terapia anti-infettiva appropriata.

Non somministrare ai vitelli non svezzati. Non somministrare ad animali a digiuno o animali con accesso limitato ai mangimi. Non usare in animali in cui vi e' la possibilita' di alterazioni gastrointestinali, ulcere o sanguinamenti, al fine di non aggravare la loro condizione. Non usare in animali disidratati, ipovolemici e ipotesi a causa del potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Non somministrare a suini ingrassati in aziende agricole a produzione estensiva o semi-estensiva, con accesso al suolo o corpi estranei che potrebbero danneggiare la mucosa gastrica, o con un'elevata infestazione di parassiti, o in una situazione di grave stress. Non usare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non utilizzare in caso di evidenza di discrasia ematica. Non usare in caso di ipersensibilita' al ketoprofene, all'acido acetilsalicilico o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in concomitanza o entro 24 ore dalla somministrazione.

Da utilizzare in acqua di bevanda. Bovini (vitelli): 3 mg di ketoprofene/kg di peso corporeo/giorno (equivalenti a 1 ml del prodotto finito/100 kg di peso corporeo/giorno). Suini (suini da ingrasso): 1,5-3 mg di ketoprofene/kg di peso corporeo/giorno (equivalenti a 0,5-1 ml di prodotto finito/100 kg di peso corporeo/giorno). La dose di 1,5 mg/kg e' efficace nel trattamento di processi da lievi a moderati (temperatura corporea < 41 gradi C). La dose deve essere aumentata fino a 3 mg di ketoprofene/kg di peso corporeo per trattare i casi piu' gravi. Il trattamento deve essere somministrato per un giorno ma puo' essere esteso per altri 1-2 giorni, dopo una valutazione dei rischi/benefici da parte del veterinario responsabile. Modalita' di somministrazione: il medicinale veterinario dev'essere somministrato per via orale, diluito in acqua di bevanda. Si raccomanda la somministrazione su un periodo di 24 ore. L'acqua medicata deve costituire l'unica fonte di acqua durante il periodo di trattamento e deve essere cambiata ogni 24 ore. Il prodotto puo' essere messo direttamente nel serbatoio a gravita' o introdotto attraverso una pompa dosatrice dell'acqua. Una volta terminato il periodo di trattamento, fornire agli animali acqua non medicata. Eliminare l'acqua medicata non consumata entro 24 ore. Prima e durante tutto il trattamento, gli animali devono avere accesso ad libitum a cibo e acqua che veicola il prodotto,. Iniziare il trattamento di animali coricati per via parenterale. Per evitare il sovradosaggio, raggruppare i suini per peso e stimare un peso corporeo medio con la massima precisione possibile. Misurare l'assunzione di acqua degli animali da trattare prima di calcolare la quantita' totale di prodotto da somministrare ogni giorno. Per calcolare con precisione la quantita' di prodotto da incorporare nell'acqua di bevanda, e' necessario stimare il peso medio e il consumo di acqua degli animali da trattare, in base alla media relativa ai giorni immediatamente precedenti al trattamento. Se il prodotto viene somministrato aggiungendolo direttamente nel serbatoio dell'acqua di bevanda, questo deve contenere sufficiente acqua per il livello di consumo previsto per le successive 24 ore. Aggiungere al serbatoio la quantita' di prodotto che risulta dalla seguente formula: ml da aggiungere al serbatoio dell'acqua o ogni 24h = Peso dell'animale(kg) X numero di animale da trattare x dose (ml/100kg)/ 100. Se il prodotto viene somministrato da un distributore diretto nei tubi dell'acqua, senza essere prima diluito, la concentrazione corretta del prodotto si ottiene applicando la seguente formula: ml KETOPROFENE 300 mg / ml orale conc./l di acqua potabile = Peso medio dell'animale(kg) X dose (ml/ 100kg) / Assunzione di acqua giornaliera media per animale (l) X 100. Nel caso fosse necessaria una diluizione, la concentrazione risultante deve essere opportunamente riadattata. Al fine di garantire il consumo del dosaggio corretto per l'intero trattamento, sara' necessario regolare la quantita' da incorporare nell'acqua di bevanda su base giornaliera.

Tenere il flacone ben chiuso. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Dal momento che il ketoprofene puo' provocare ulcere gastrointestinali, non e' raccomandato l'uso in caso di PMWS (sindrome del deperimento multisistemico post-svezzamento) poiche' le ulcere sono gia' frequentemente associate a questa patologia. Per ridurre il rischio di reazioni avverse, non superare la dose o la durata del trattamento raccomandate. Se somministrato a suini con meno di 6 settimane di vita o suini anziani, e' necessario adattare la dose con precisione ed eseguire uno stretto follow-up clinico. Per ridurre il rischio di ulcere, il trattamento deve essere somministrato nell'arco di 24 ore. Per motivi di sicurezza la durata massima del trattamento non deve superare i 3 giorni. Se si verificano effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare un veterinario. Il trattamento deve essere sospeso per l'intero gruppo. Monitorare l'assunzione di acqua degli animali trattati per garantire un'adeguata assunzione. Se l'assunzione giornaliera di acqua e' insufficiente, sara' necessaria una somministrazione individuale, preferibilmente per iniezione. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici e ipotesi per via del potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Questo medicinale non contiene conservanti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: maneggiare il prodotto con cura per evitare il contatto con la cute e gli occhi mentre lo si aggiunge all'acqua. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti in gomma e occhiali di sicurezza. In caso di versamento accidentale sulla cute, risciacquare immediatamente l'area interessata con acqua. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare subito gli occhi con acqua corrente pulita. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Rimuovere gli indumenti contaminati e lavare subito eventuali schizzi sulla cute. Lavarsi le mani dopo l'uso. Potrebbero verificarsi reazioni di ipersensibilita' (rash cutaneo, orticaria). Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo, o a uno degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Sovradosaggio: il sovradosaggio di FANS puo' portare a ulcere gastrointestinali, perdita di proteine, insufficienza epatica e renale. Negli studi di tolleranza condotti con il medicinale veterinario somministrato in acqua di bevanda a bovini e suini, si sono registrate lesioni ulcerative gastriche al massimo per il 25% degli animali trattati con una dose quintupla rispetto alla dose massima raccomandata (15 mg/kg) per un periodo di tre giorni o con la dose raccomandata (3 mg/kg) per il triplo del tempo massimo raccomandato (9 giorni). I primi segni di tossicita' comprendono la perdita di appetito e feci pastose o diarrea. In caso di sovradosaggio, ricorrere a un trattamento sintomatico. La comparsa di ulcere dipende dalla dose in misura limitata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Evitare la somministrazione concomitante di diuretici o farmaci potenzialmente nefrotossici in quanto si registra un aumento del rischio di disturbi renali. Questo e' secondario alla riduzione del flusso sanguigno causata dall'inibizione delle prostaglandine. Questo medicinale veterinario non deve essere somministrato in concomitanza ad altri FANS o glucocorticosteroidi a causa del rischio di esacerbare le ulcere gastrointestinali. Il trattamento concomitante con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare effetti avversi aggiuntivi o piu' gravi. Di conseguenza, dovrebbe essere osservato un periodo di almeno 24 ore tra il trattamento con altri antinfiammatori e questo medicinale veterinario. Il periodo di non somministrazione deve tuttavia tener conto delle proprieta' farmacologiche dei medicinali usati in precedenza. Gli anticoagulanti, in particolare i derivati cumarinici come il warfarin, non devono essere utilizzati in combinazione con il ketoprofene. Il ketoprofene e' altamente legato alle proteine plasmatiche. La somministrazione concomitante di sostanze fortemente legate alle proteine plasmatiche puo' entrare in conflitto con il ketoprofene, con la possibilita' di effetti tossici conseguenti associati alla frazione libera del farmaco.

Non usare in scrofe gravide.

La somministrazione di ketoprofene in suini alla dose terapeutica raccomandata puo' causare l'erosione superficiale e profonda del tratto gastrointestinale. Raramente sono state osservate reazioni avverse gravi di natura gastrica in vitelli in fase di svezzamento in situazioni di grave stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Casi di ulcera gastrica fatale sono stati osservati in suini iberici neri, situazione correlata al fatto che venivano ingrassati presso allevamenti a terra con un'elevata infestazione di parassiti e ingestione di corpi estranei. Altri casi in allevamenti intensivi sono stati correlati a situazioni di digiuno forzato prima o durante il trattamento. Puo' verificarsi un rammollimento transitorio delle feci che, in ogni caso, scompare durante o alla finedel trattamento. Se si verificano effetti indesiderati, interrompere il trattamento per l'intero gruppo e consultare un veterinario.

Bovini (vitelli), suini (suini da ingrasso).

Carne, visceri: 1 giorno.

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

104902010