CHE COS'E': La Sindrome di Walker Warburg è una malattia genetica rara è solitamente letale entro i primi mesi di vita. La malattia è caratterizzata da malformazioni cerebrali,accumulo di liquido cerebrale e da mancate circonvoluzioni cerebrali ed è causata da un'alterazione dei neuroblasti durante la formazione del sistema nervoso centrale. COME SI MANIFESTA: La Sindrome di Walker Warburg si manifesta con ritardo mentale,crisi epilettiche e distrofia muscolare congenita